triethyl(trichloro-l⁴-boranyl)-l⁵-phosphane | 24082-81-3

• 英文名称: triethyl(trichloro-l⁴-boranyl)-l⁵-phosphane
• CAS: 24082-81-3
• 化学式: C₆H₁₅BCl₃P
• 分子量: 235.329
• InChiKey: DCCZFZKBAGOKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  B-氯-1,2-苯二酚硼烷 、 三乙基膦 以 not given 为溶剂， 生成 triethyl(trichloro-l⁴-boranyl)-l⁵-phosphane 、 O-亚苯基硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  Phosphine promoted substituent redistribution reactions of B-chlorocatechol borane: molecular structures of ClBcat, BrBcat and L·ClBcat (cat = 1,2-O2C6H4; L = PMe3, PEt3, PBut3, PCy3, NEt3)†

  摘要：

  为了评估B-氯儿茶酚硼烷（ClBcat）在与金属膦配合物的定量或催化转化中可能产生的副反应，我们研究了ClBcat与一系列PR3化合物的相互作用。在严格的1∶1化学计量比下，ClBcat与基本膦类物质如PMe3、PEt3、PMe2Ph和PBut3的反应，均生成了晶体形态的加合物R3P·ClBcat，这些加合物已通过光谱学进行了表征。所有这些加合物在室温下的11B{1H}和31P{1H}核磁共振谱中均显示出宽的单峰，未观察到B-P偶合。然而，在低温下的11B{1H}和31P{1H}核磁共振谱中确实出现了B-P偶合现象，表明室温下快速解离。ClBcat、BrBcat以及ClBcat与PMe3、PEt3和PBut3之间的加合物已通过单晶X射线衍射进行了表征。在ClBcat和BrBcat中，卤素对硼的π键贡献很小，因为这两种化合物中的B-O键长度相同。ClBcat与少量过量的PCy3反应生成了Cy3P·ClBcat，该加合物也通过单晶X射线衍射进行了表征，并显示出显著的扭曲。ClBcat与较弱的碱性膦类物质PPh3和PPh2Me反应仅生成了重分配产物R3P·BCl3和B2cat3。实际上，所有膦类物质与过量ClBcat反应仅生成重分配产物，尽管在11B{1H}核磁共振谱中存在中间体的证据，如PMe3和PEt3的情况。分离得到的R3P·ClBcat加合物在固态甚至低温下也表现出不稳定性，最终会生成R3P·BCl3和B2cat3。ClBcat与NEt3反应生成了Et3N·ClBcat，该加合物通过光谱学和单晶X射线衍射进行了表征，且在溶液和固态中均表现出稳定性。

  DOI：

  10.1039/b010025k