1,2-bis(diisopropylphosphino-κP)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 169336-87-2

• 英文名称: 1,2-bis(diisopropylphosphino-κP)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1,2-bis(diisopropylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；1,2-bis(diisopropyl-phosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane；1,2-bis(diisopropylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane；1,2-(P-i-Pr2)2-1,2-C2B10H10；1,2-(PiPr2)2-1,2-C2B10H10
• CAS: 169336-87-2
• 化学式: C₁₄H₃₈B₁₀P₂
• 分子量: 376.513
• InChiKey: BTRSQVOWBNVVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diisopropylphosphino-κP)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 piperidine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到7-diethylphosphino-8-diethylphosphoniumyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  程序的1,2-降解（PR 2）2 -1,2-dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）和1-（PR 2）-2-R'-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（ 12）

  摘要：

  带有衍生自7,8-二氨基甲酰基-未脱键单元的阴离子基团的单膦和双膦，例如[7-PR 2 -8-Me-7,8-C 2 B 9 H 10 ] -和[7,8- （PR 2）2 -7,8--C 2乙9 ħ 10 ] -（R =苯基，乙基，异丙基或乙氧基），从合成的闭合碳-carborane前体1-PR 2 -2-ME-1,2- C 2 B 10 H 10和1,2-（PR 2）2 -1,2-C 2 B 10H 10。通常，将C Ç在P键闭合碳物种是非常敏感的降解反应，产生Ç Ç P裂解和产生的[7,8-C 2乙9 ħ 10 ] 2 -阴离子。保留了良好的C降解的条件Ç P发现是甲苯与1:50碳硼烷对pipeeridine比和乙醇的碳硼烷1:10至哌啶比率。所述芳基膦保持Ç Ç P键最好与产生最高的产率。亚磷酸盐还保留了C cP键，但磷变成正离子并产生两性离子物质。烷基膦是中间的，取决于-PR

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05558-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 氯二异丙基膦 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到1,2-bis(diisopropylphosphino-κP)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  程序的1,2-降解（PR 2）2 -1,2-dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）和1-（PR 2）-2-R'-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（ 12）

  摘要：

  带有衍生自7,8-二氨基甲酰基-未脱键单元的阴离子基团的单膦和双膦，例如[7-PR 2 -8-Me-7,8-C 2 B 9 H 10 ] -和[7,8- （PR 2）2 -7,8--C 2乙9 ħ 10 ] -（R =苯基，乙基，异丙基或乙氧基），从合成的闭合碳-carborane前体1-PR 2 -2-ME-1,2- C 2 B 10 H 10和1,2-（PR 2）2 -1,2-C 2 B 10H 10。通常，将C Ç在P键闭合碳物种是非常敏感的降解反应，产生Ç Ç P裂解和产生的[7,8-C 2乙9 ħ 10 ] 2 -阴离子。保留了良好的C降解的条件Ç P发现是甲苯与1:50碳硼烷对pipeeridine比和乙醇的碳硼烷1:10至哌啶比率。所述芳基膦保持Ç Ç P键最好与产生最高的产率。亚磷酸盐还保留了C cP键，但磷变成正离子并产生两性离子物质。烷基膦是中间的，取决于-PR

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05558-7

文献信息

• Metal-Free Bond Activation by Carboranyl Diphosphines
  作者：Gayathri B. Gange、Amanda L. Humphries、Dmitry E. Royzman、Mark D. Smith、Dmitry V. Peryshkov

  DOI：10.1021/jacs.1c05387

  日期：2021.7.28

  bond activation by the carboranyl diphosphine 1-PtBu2-2-PiPr2-C2B10H10. This main group element system contains basic binding sites and possesses the ability to cycle through two-electron redox states. The reported reactions with selected main group hydrides and alcohols occur via the formal oxidation of the phosphine groups and concomitant reduction of the boron cage. These transformations, which are

  我们报告了碳硼基二膦 1-P t Bu 2 -2-P i Pr 2 -C 2 B 10 H 10的无金属键活化. 该主族元素系统包含基本结合位点，并具有循环通过两个电子氧化还原状态的能力。报道的与选定的主基团氢化物和醇的反应是通过膦基团的正式氧化和硼笼的伴随还原发生的。这些由给电子外面体取代基和受电子簇之间的合作驱动的转变与“常规”膦的转变不同，让人联想到过渡金属中心的氧化加成，因此代表了一种新的金属-免费债券激活。
• Tunable from Blue to Red Emissive Composites and Solids of Silver Diphosphane Systems with Higher Quantum Yields than the Diphosphane Ligands
  作者：María Calvo、Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Antonio Laguna、M. Teresa Oliván、Víctor Polo、Diego Rodríguez、Jose-M. Sáez-Rocher

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02238

  日期：2020.10.5

  (PR2)2C2B10H10 (R = Ph and iPr)] display the whole palette of colors from blue to red upon selection of the anionic ligand (X) and the diphosphane (P–P). The diphosphane seems to play the most important role in tuning the emission energy and thermally activated delayed fluorescence (TADF) behavior. The PMMA composites of the complexes exhibit higher quantum yields than that of the diphosphane ligands and those with

  PMMA复合物和固体式[AgX（P–P）] n [ n = 1和2; X ＝ Cl，NO 3，ClO 4，CF 3 COO和OTf；P–P = dppb，黄药，（PR 2）2 C 2 B 10 H 10（R = Ph和iPr）]显示了选择了阴离子配体（X）和二膦（P–P）时从蓝色到红色的整个调色板。在调节发射能量和热激活延迟荧光（TADF）行为方面，二膦似乎起着最重要的作用。配合物的PMMA复合物比二膦配体具有更高的量子产率，而具有dppb的那些则在28％至53％之间。值得注意的是，取代硬质相中占主导地位的二氧化银银配合物的蓝绿色发射，具有碳硼烷二膦的那些是黄橙色或橙红色发射体。对于P–P = dppb，X = Cl的配合物进行了理论研究。P–P = dppic，X = NO 3；P–P = dppcc，X = Cl，NO 3，OTf和单核络合物[AgX（xantphos）]（X = Cl
• The formation of nido [7,8-(PR2)2-7,8-C2B9H10]− from closo 1,2−(PR2)2−1,2−C2B10H10 (): a process enhanced by complexation
  作者：Francesc Teixidor、Clara Viñas、M.Mar Abad、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05809-4

  日期：1996.3

  directly connected to the carborane cage, the coordination behavior of phosphorus atoms directly bonded to the cage has been studied. The reactivity of bisphosphines [7,8−(PR2)2−7,8−C2B9H10]− () has been investigated. These new chelating ligands exhibit some similarities to the much used 1,2-diphenylphosphinoethane (diphos), such as the spacing between the two phosphorus atoms, and their five-membered ring

  为了深入了解直接连接到碳硼烷笼中的富电子元素的相互影响，已经研究了直接键合到笼中的磷原子的配位行为。双膦类[7,8-（PR 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 ] -（）已被调查。这些新的螯合配体与经常使用的1,2-二苯基膦基乙烷（diphos）有一些相似之处，例如两个磷原子之间的间隔以及它们的五元环螯合能力，但存在显着差异，并且连接特性不同。预期的。差异主要归因于结合的碳硼烷簇，可以总结如下：（1）配体是阴离子的；（2）磷原子呈偏光构象；（3）与金属的B（3）-H配位是可能的。研究的部分降解闭合碳簇到巢络合增强集群，几种金属配合物与处理过的闭合碳在乙醇配体。[AuCl的晶体结构2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 }]和[RuCl 2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 } 2 ]已经确定。
• Influence of the group 11 metal on the emissive properties of complexes [M{(PR2)2C2B9H10}L]
  作者：Olga Crespo、César Díez-Gil、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Isaura Ospino、Jorge Tapias、M. Dolores Villacampa、Renso Visbal

  DOI：10.1039/c3dt50434d

  日期：——

  obtained from the reaction of [AuClL], [Ag(OTf)L], or [Cu(NO3)(PPh3)2] with the closo carborane diphosphane in refluxing ethanol. For L = PPh2NHPy, cleavage of the P–N bond and the formation of the monophosphane PPh2OEt are observed, depending on the metal and the nido carborane diphosphane substituent (iPr or Ph).

  第11族配合物中的金属原子[M （PR 2）2 C 2 B 9 H 10 } L] [R = Ph，i Pr; L ＝叔膦；M = Au，Ag，Cu]在这些化合物的发射特性中起重要作用。金属的影响遵循Au≫ Ag≥Cu的顺序。三配位配合物是由[AuClL]，[Ag（OTf）L]或[Cu（NO 3）（PPh 3）2 ]与氯仿硼烷二膦在回流条件下反应制得的乙醇。对于L = PPh 2 NHPy，观察到P–N键断裂和单膦PPh 2 OEt的形成，具体取决于金属和氨基碳硼烷二膦取代基（i Pr或Ph）。
• Study of the o-carboranyl fragment as an uncommon substituent. Crystal structures of [PdClMe(1,2-(PPh2)2-1,2-C2B10H10)]·CH2Cl2 and [PdClMe(1,2-(PiPr2)2-1,2-C2B10H10)]
  作者：Sari Paavola、Francesc Teixidor、Clara Viñas、Raikko Kivekäs

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01366-3

  日期：2002.2

  positions complete the distorted square-planar co-ordination around the metal. Differences in the 31P-NMR spectra of PdCl2 complexes of o-carboranyl diphosphines and of organic diphosphines with ethane and benzene backbones are discussed. The 31P-NMR spectra of o-carboranyl PdCl2 complexes have been compared with spectra of other complexes having same metal surrounding. The data obtained allowed an interpretation

  两种新型邻氨基甲酰基钯配合物[PdClMe（1,2-（PPh 2）2 -1,2-C 2 B 10 H 10）]和[PdClMe（1,2-（P i Pr 2）2）的合成-1,2-C 2 B 10 H 10）]进行了描述，并确定了它们的晶体结构。两种配合物都是通过以下两种方法在CH 2 Cl 2中获得的：（i）用1,2-（PPh 2）2 -1,2-C取代[PdClMe（cod）]中的1,5-环辛二烯（cod）2 B 10 H 10和1,2-（Pi Pr 2） 2 -1,2-C 2 B 10 H 10和（ii）通过[PdCl 2（1,2-（PR 2） 2 -1,2-C 2 B 10 H 10）]反应（R = Ph， i Pr）与SnMe 4。在这两种配合物中，碳硼烷笼都通过P原子与Pd（II）离子进行二齿配位，而Cl离子和Me基在顺式位置完成了金属周围扭曲的方平面配位。o的PdCl 2配合物的31