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[Ir(1,5-cyclooctadiene)(diphenyl-2-(3-methyl)indolylphosphine)(acetonitrile)]BF4
[Ir(1,5-cyclooctadiene)(diphenyl-2-(3-methyl)indolylphosphine)(acetonitrile)]BF4 | 1241376-30-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ir(1,5-cyclooctadiene)(diphenyl-2-(3-methyl)indolylphosphine)(acetonitrile)]BF4
英文别名
[Ir(COD)(diphenyl-2-(3-methyl)indolylphosphine)(MeCN)]BF4
CAS
1241376-30-6
化学式
BF
4
*C
31
H
33
IrN
2
P
mdl
——
分子量
743.615
InChiKey
HRLAAJOPYDLNAD-KJWGIZLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
乙腈
、
[IrCl(1,5-cyclooctadiene)(diphenyl-2-(3-methyl)indolylphosphine)]
、 silver tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 以77%的产率得到[Ir(1,5-cyclooctadiene)(diphenyl-2-(3-methyl)indolylphosphine)(acetonitrile)]BF4
参考文献:
名称:
含二苯基-2-(3-甲基)吲哚基膦的铑和铱配合物:酮的催化转移加氢反应的合成,结构和应用†
摘要:
含有最近报道的配体的许多第九族配合物的合成和表征, 二苯基-2-(3-甲基)吲哚基膦,在此介绍。配合物[RhCl(COD){PPh 2(C 9 H 8 N)}](1),[IrCl(COD){PPh 2(C 9 H 8 N)}](2),[RhCl(NBD){ PPh 2(C 9 H 8 N)}](3)和[Rh(COD)(MeCN){PPh 2(C 9 H 8 N)}] BF 4(4)(其中化学需氧量 = 1,5-环辛二烯, NBD = 2,5- 降冰片二烯)已通过X射线晶体学进行了结构表征。还分离了复合物[Rh 2(COD)2 {N(Me)C(H)Ph)} {PPh 2(C 9 H 8 N)}] [BF 4 ] 2(8)并对其结构进行了表征。复合体8包含'[铑(COD)]”片段配位到吲哚基的芳族环,从而提供的第一示例η 6对于该配体配位模式。对合成的配合物在酮的催化转移氢化中的活性进行了研究,发现它们是中等活性的催化剂。
DOI:
10.1039/c0dt00293c
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