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O-4-ferrocenylphenyl-1H-imidazole-1-carbothioate | 1122748-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-4-ferrocenylphenyl-1H-imidazole-1-carbothioate
英文别名
——
O-4-ferrocenylphenyl-1H-imidazole-1-carbothioate化学式
CAS
1122748-25-7
化学式
C20H16FeN2OS
mdl
——
分子量
388.273
InChiKey
LYGRMFTUDQZRND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-129 °C

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ferrocenylphenol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以68%的产率得到O-4-ferrocenylphenyl-1H-imidazole-1-carbothioate
    参考文献:
    名称:
    N,N'-硫代羰基二咪唑与二茂铁基羰基醇的无溶剂反应
    摘要:
    描述了由二茂铁基羰基化合物和N,N'-硫代羰基二咪唑(TCDI)合成各种二茂铁基衍生物的有效而简单的途径。它涉及在室温下用玻璃棒在派热克斯(Pyrex)管中研磨两种基材。二茂铁基甲醇(1a)的反应提供了S,S-双(二茂铁基甲基)二硫代碳酸酯(1b),还报道了其晶体结构和可能的形成机理。1-二茂铁基-1-苯基甲醇(2a)和1-二茂铁基丁醇(2b)反应得到产物2c和2d, 分别。ω-二茂铁基醇4-二茂铁基苯酚(3a)和6-二茂铁基己-1-醇(3b)的反应分别生成了产物3c和3d。1,1'-二茂铁基二甲醇(3e)的反应以中等收率得到3f,相比之下,它与1b不相似。[4-(三氟甲基)苯基]甲醇(4a)的反应以良好的产率提供了硫代碳酸盐4b。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.10.023
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