CpFe(dppe)(CCC6H4-4-Me) | 1130297-85-6

• 英文名称: CpFe(dppe)(CCC6H4-4-Me)
• 英文别名: Fe(C2C6H4Me-4)(dppe)Cp；Fe(CCC6H4Me-4)(dppe)Cp
• CAS: 1130297-85-6
• 化学式: C₄₀H₃₆FeP₂
• 分子量: 634.52
• InChiKey: FAVHQGNYQLKIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpFe(dppe)(CCC6H4-4-Me) 、 1-cyano-4-(dimethylamino)-pyridinium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到[CpFe(dppe)(CC(CN)C6H4-4-Me)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  氰基亚乙烯基配合物的合成，分子和电子结构

  摘要：

  摘要易得的金属乙炔化物络合物Ru（C CC6H4R-4）（PPh3）2Cp（R = OMe，Me，H，CN，CO2Me），Ru（C CFc）（PPh3）2Cp和Fe（C CC6H4R-4 ）（dppe）Cp（R = Me，H）与四氟硼酸1-氰基-4-二甲基氨基吡啶鎓可提供氰基亚乙烯基配合物[Ru {CC（CN）C6H4R-4}（PPh3）2Cp] BF4，[Ru {CC（CN）Fc }（PPh3）2Cp] BF4和[Fe {CC（CN）C6H4R-4}（dppe）Cp] BF4的实验方法很简单。这些合成研究通过完善关键铁试剂FeCl（dppe）Cp和Fe（C CC6H4R-4）（dppe）Cp的制备而得到增强。分子结构测定，电化学测量，代表性的IR光谱电化学研究和DFT研究已用于深入了解氰基亚乙烯基配体的电子结构，并证明尽管存在氰基取代的亚甲基片段，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.10.067
• 作为产物：
  描述：

  (Ph3P)gold(I)CC(4-C6H4-CH3) 、 [CpFeCl(dppe)] 在 NH₄PF₆ 、 DBU 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到CpFe(dppe)(CCC6H4-4-Me)
  参考文献：
  名称：

  通过Au（CCAr）（PPh 3）（Ar = C 6 H 5或C 6 H 4 Me-4）的金属转移作用过渡金属炔基配合物

  摘要：

  金（I）配合物Au（C CAr）（PPh 3）（Ar = C 6 H 5或C 6 H 4 Me-4）与各种代表性的无机和有机金属配合物MXL n（M =金属，X =卤化物，L n =支持配体）以8-11族金属为特征，以中等到良好的收率得到相应的金属-炔基络合物M（CCR）L n。反应产物已通过分光光度法进行了表征，并报道了Fe（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp，Ru（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp *，Ru的分子结构测定（C CC 6 ˚F 5）（η 2 -O 2）（PPH 3）的Cp *，IR（C CC 6 H ^ 4 ME-4）（η 2 -O 2）（CO）（PPH 3）2，镍（ CCC 6 H 4 Me-4）（PPh 3）Cp和反式-Pt（C CAr）2 L 2（Ar = C 6 H 5，L = PPh 3 ; Ar = C 6 H 4 Me-4，L =

  DOI：

  10.1039/b809960j

文献信息

• The syntheses and structures of mono- and di-bromovinylidenes
  作者：Neil J. Brown、Mark A. Fox、Mark E. Smith、Dmitry S. Yufit、Judith A.K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.027

  日期：2009.12

  Reactions of metal acetylide complexes M(C CAr)(PP)Cp' (M = Fe, Ru; Ar = C6H5, C6H4Me-4; PP = (PPh3)(2), dppe; Cp' = Cp, Cp*; not all combinations), or the analogous vinylidene, with cyanogen bromide yield monobromovinylidene complexes [MC=C(Br)Ar}(PP)Cp'](+), isolated as PF6 salts. The trimethylsilylcapped acetylides M(C CSiMe3)(PP)Cp' react with cyanogen bromide to give [M(C CBr2)(PP)Cp'](+), the first examples of metal complexes containing a terminal dihalovinylidene ligand, which can be isolated as the BF4 salts. Molecular structures of representative mono- and di-bromovinylidene complexes are reported, together with those of Ru(C CSiMe3)(PPh3)(2)Cp and Ru(C CSiMe3)(dppe)Cp*. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.