[Co(N-2-aminoethyl-N,N-bis(3-aminopropyl)amine)Cl2]Cl | 338465-30-8

• 英文名称: [Co(N-2-aminoethyl-N,N-bis(3-aminopropyl)amine)Cl2]Cl
• CAS: 338465-30-8
• 化学式: C₈H₂₂Cl₂CoN₄*Cl
• 分子量: 339.642
• InChiKey: KTAWRISIMDREGJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 [Co(N-2-aminoethyl-N,N-bis(3-aminopropyl)amine)Cl2]Cl 在 Hg⁽²⁺⁾ 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 [Co(N-(2-aminoethyl)-N,N-bis(3-aminopropyl)amine)(H2O)2](3+)
  参考文献：
  名称：

  [（N）4Co（OH / H）（OH / H）] + / 2 + / 3 +物种（（N）4 = abap，tren）促进了4-硝基苯基磷酸的水解；使用31P NMR揭示机理复杂性

  摘要：

  摘要[（N）4 Co（OH / H）（OH / H）] + / 2 + / 3 +物种（（N）4 = abap（5-和6-异构体），tren）反应的速率研究使用UV-Vis分光光度法和31 P NMR光谱分析了4-硝基苯基磷酸钠（Na 2 NPP）在水溶液中（15、25或40°C，I = 0.50 M，NaClO 4）的情况。在弱酸性条件下（pH约为5，过量的Co（III）试剂），阴离子水解的速度比水解快，并且第一个形成的[（N）4 Co（OH 2）（NPP / H）] 1 + / 2 +络合物反应主要与[（N）4 Co（OH 2）OH] 2+结合使用，以生成大量的二聚Co（III）产物和4-硝基苯酚。在较低的酸性条件下（pH 6），阴离子化速率接近水解速率，并且通过[（N）4 Co（OH）NPP]的分子内反应越来越多地产生4-硝基苯酚。对于[Co] T = 0.040 M（abap系统），在pH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01170-2
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [Co(N-2-aminoethyl-N,N-bis(3-aminopropyl)amine)(O2NO)](ClO4)2 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到[Co(N-2-aminoethyl-N,N-bis(3-aminopropyl)amine)Cl2]Cl
  参考文献：
  名称：

  [（N）4Co（OH / H）（OH / H）] + / 2 + / 3 +物种（（N）4 = abap，tren）促进了4-硝基苯基磷酸的水解；使用31P NMR揭示机理复杂性

  摘要：

  摘要[（N）4 Co（OH / H）（OH / H）] + / 2 + / 3 +物种（（N）4 = abap（5-和6-异构体），tren）反应的速率研究使用UV-Vis分光光度法和31 P NMR光谱分析了4-硝基苯基磷酸钠（Na 2 NPP）在水溶液中（15、25或40°C，I = 0.50 M，NaClO 4）的情况。在弱酸性条件下（pH约为5，过量的Co（III）试剂），阴离子水解的速度比水解快，并且第一个形成的[（N）4 Co（OH 2）（NPP / H）] 1 + / 2 +络合物反应主要与[（N）4 Co（OH 2）OH] 2+结合使用，以生成大量的二聚Co（III）产物和4-硝基苯酚。在较低的酸性条件下（pH 6），阴离子化速率接近水解速率，并且通过[（N）4 Co（OH）NPP]的分子内反应越来越多地产生4-硝基苯酚。对于[Co] T = 0.040 M（abap系统），在pH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01170-2