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trans-trans-μ-chloro-μ-1,2-dihaptopyrazolatodichloro-bis-(ethylene)diplatinum(II) | 74083-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-trans-μ-chloro-μ-1,2-dihaptopyrazolatodichloro-bis-(ethylene)diplatinum(II)
英文别名
——
trans-trans-μ-chloro-μ-1,2-dihaptopyrazolatodichloro-bis-(ethylene)diplatinum(II)化学式
CAS
74083-29-7;159346-02-8;76648-29-8
化学式
C7H11Cl3N2Pt2
mdl
——
分子量
619.697
InChiKey
AXFPAKXRFMRJHE-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    碳化物-铂键的弱化作为配体施主强度的探针
    摘要:
    我们报告了在(Cy 3 P)2 Cl 2 Ru≡C–PtCl 2 –L(Ru≡C–Pt–L)复合物中RuC–Pt单键减弱的观察,导致末端的初期形成钌复合碳化物,(CY 3 P)2氯2孺≡ C(RUC)。在固态中,RuC–Pt键的伸长说明其弱化程度,而在溶液中,随着L的给电子能力逐渐增强,降低的铂-碳化物偶联常数和增加的碳化物化学位移显示出通过碳化物桥的相互作用较弱。 。对于桥接的碳化物配体,铂的化学位移和偶联常数是线性相关的,并且母体RuC的NMR数据符合此关系,从而提供了一种确定相对于解离的RuC的RuC-Pt键强度的光谱方法。Ru≡C–Pt–L的柔韧性 关于L的同一性的片段确定碳化物桥接的复合物是配体供体能力的非常广泛且灵敏的探针。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b01956
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑 、 potassium trichloro(ethylene)platinate(II) 在 potassium carbonate 作用下, 生成 trans-trans-μ-chloro-μ-1,2-dihaptopyrazolatodichloro-bis-(ethylene)diplatinum(II)
    参考文献:
    名称:
    碳化物-铂键的弱化作为配体施主强度的探针
    摘要:
    我们报告了在(Cy 3 P)2 Cl 2 Ru≡C–PtCl 2 –L(Ru≡C–Pt–L)复合物中RuC–Pt单键减弱的观察,导致末端的初期形成钌复合碳化物,(CY 3 P)2氯2孺≡ C(RUC)。在固态中,RuC–Pt键的伸长说明其弱化程度,而在溶液中,随着L的给电子能力逐渐增强,降低的铂-碳化物偶联常数和增加的碳化物化学位移显示出通过碳化物桥的相互作用较弱。 。对于桥接的碳化物配体,铂的化学位移和偶联常数是线性相关的,并且母体RuC的NMR数据符合此关系,从而提供了一种确定相对于解离的RuC的RuC-Pt键强度的光谱方法。Ru≡C–Pt–L的柔韧性 关于L的同一性的片段确定碳化物桥接的复合物是配体供体能力的非常广泛且灵敏的探针。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b01956
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文献信息

  • Synthesis of pyrazolide-bridged heterometallic binuclear complexes
    作者:W.C. Deese、D.A. Johnson
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89213-x
    日期:1982.7
    synthesis of heteronuclear bimetallic complexes involving platinum and one other group VIII metal with a single bridging pyrazolide group. The reagent used is the nucleophilic anion, trans-[Pt(Cl2)(pz)(C2H4)]-, (pz  C3H3N2-) generated in situ by deprotonation of the Zeise's adduct of pyrazole which will react with reasonably labile substrates to yield binuclear products. Spectroscopic and chemical
    描述了一种方便的合成方法,用于合成涉及和另一种具有单个桥连吡唑内酯基团的第VIII族属的杂核双属配合物。使用的试剂是亲核性阴离子,反式- [(CL 2)(PZ)(C 2 H ^ 4)] - ,(PZç 3 ħ 3 Ñ 2 - )由吡唑的Zeise的加合物的脱质子化就地产生它将与相当不稳定的底物反应生成双核产物。讨论了产物的光谱和化学性质。
  • Pyrazole and ν2-pyrazolato complexes of platinum(II)
    作者:D.A. Johnson、W.C. Deese、M.L. Howe
    DOI:10.1016/0020-1650(80)80093-6
    日期:1980.1
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