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2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthio-1-propanone
2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthio-1-propanone | 434340-37-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthio-1-propanone
英文别名
2-bromo-1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexylsulfanylpropan-1-one
CAS
434340-37-1
化学式
C
17
H
22
BrClO
3
S
mdl
——
分子量
421.783
InChiKey
RFICDLTUPSXFET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
23
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
60.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthio-1-propanone
434340-36-0
C
17
H
23
ClO
3
S
342.887
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthio-1-propanone
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-3-cyclohexylthio-1-propanone
参考文献:
名称:
Chemical process and new intermediates
摘要:
制备通式(I)化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程,通式(I)的特征是将通式(II)的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式(III)的α-卤代酮反应,其中X代表卤素。
公开号:
US20040198793A1
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