<4-(octadecyloxy)-3(S)-<(p-tolylsulfonyl)-amino>but-1-yl>phosphocholine | 118658-41-6

• 英文名称: <4-(octadecyloxy)-3(S)-<(p-tolylsulfonyl)-amino>but-1-yl>phosphocholine
• 英文别名: [(3S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-octadecoxybutyl]-[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]phosphinate
• CAS: 118658-41-6
• 化学式: C₃₄H₆₅N₂O₆PS
• 分子量: 660.94
• InChiKey: VPAJSIXGYWYDEU-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  104.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(octadecyloxy)-3(S)-<(p-tolylsulfonyl)-amino>but-1-yl>phosphocholine 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到<3(S)-amino-4-(octadecyloxy)but-1-yl>phosphocholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfur-substituted phospholipid analogs as mechanistic probes of phospholipase A2 catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a034
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <4-(octadecyloxy)-3(S)-<(p-tolylsulfonyl)-amino>but-1-yl>phosphonate 在 盐酸 、 三氯乙腈 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 <4-(octadecyloxy)-3(S)-<(p-tolylsulfonyl)-amino>but-1-yl>phosphocholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfur-substituted phospholipid analogs as mechanistic probes of phospholipase A2 catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a034

文献信息

• WEI, YUAN;FEARON, KAREN;GELB, MICHAEL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 906-910
  作者：WEI, YUAN、FEARON, KAREN、GELB, MICHAEL H.

  DOI：——

  日期：——