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[3,5-bis(diphenylphosphanyl)phenoxy]-phenoxy-sulfanylidene-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-λ5-phosphane
[3,5-bis(diphenylphosphanyl)phenoxy]-phenoxy-sulfanylidene-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-λ5-phosphane | 436801-22-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3,5-bis(diphenylphosphanyl)phenoxy]-phenoxy-sulfanylidene-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-λ5-phosphane
英文别名
——
CAS
436801-22-8
化学式
C
54
H
43
NO
2
P
4
S
mdl
——
分子量
893.902
InChiKey
KRTRNRBXRPSQKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.06
重原子数:
62.0
可旋转键数:
14.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
30.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
azido (3,5-bis(borane-diphenylphosphino)phenoxy)(phenoxy)thiophosphate
、
[3,5-bis(diphenylphosphanyl)phenoxy]-phenoxy-sulfanylidene-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-λ5-phosphane
以
二氯甲烷
为溶剂, 以22%的产率得到
参考文献:
名称:
每一代均带有膦端基的树枝状大分子的合成
摘要:
新的苯氧基二苯基膦基衍生物的合成允许在每一代形成具有膦端基的树枝状聚合物。通过与叠氮化物的施陶丁格反应和胺对硼烷-膦配合物的脱保护,使树枝状聚合物生长至第四代(32个膦末端基团)。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)01265-7
作为产物:
描述:
azido (3,5-bis(borane-diphenylphosphino)phenoxy)(phenoxy)thiophosphate 在
三乙烯二胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
[3,5-bis(diphenylphosphanyl)phenoxy]-phenoxy-sulfanylidene-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-λ5-phosphane
参考文献:
名称:
每一代均带有膦端基的树枝状大分子的合成
摘要:
新的苯氧基二苯基膦基衍生物的合成允许在每一代形成具有膦端基的树枝状聚合物。通过与叠氮化物的施陶丁格反应和胺对硼烷-膦配合物的脱保护,使树枝状聚合物生长至第四代(32个膦末端基团)。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)01265-7
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