4-(ω-Chlorpropionyl)-phenoxyessigsaeure | 33254-91-0

• 英文名称: 4-(ω-Chlorpropionyl)-phenoxyessigsaeure
• 英文别名: 2-[4-(3-Chloropropanoyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 33254-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: CJUVFYNANFEVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ω-Chlorpropionyl)-phenoxyessigsaeure 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-{3-[3-(4-Carboxymethoxy-phenyl)-3-oxo-propylsulfanyl]-propionyl}-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bourdon,R.; Ranisteano-Bourdon,S., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 93 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994022834A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Compounds of formula (I) and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R13, M2, X1, Z1, Z1a, X2 and A1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.(FR) Composés de formule (I), leurs amides et esters métaboliquement labiles, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R13, M2, X1, Z1, Z1a, X2 et A1 ont la notation indiquée dans la spécification. Les composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de fixation du fibrinogène à la glycoprotéine IIb/IIIa. Sont également décrits des produits intermédiaires nouveaux.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1994022835A2

  公开（公告）日：1994-10-13

  [EN] A compound of the general formula (I): (M<1>)n-Q-(M<2>)1-n-L-A wherein: n is 0 or 1; M<1> is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M<2> is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de la formule générale (I) (M1)n-Q-(M2)1-n-L-A dans laquelle n est 0 ou 1; M1 représente un groupe amino; Q représente un groupe hétérocyclique aromatique contenant un atome d'azote basique; M2 représente un groupe imino; L représente un groupe modèle; et A représente un groupe acide, ou un ester ou un dérivé d'amide de celui-ci, ou un groupe sulfamide; et des sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci, prévus pour être utilisés dans le traitement d'une maladie dans laquelle l'agrégation plaquettaire induite par la fixation de molécules d'adhésion au GPIIb-IIIa est impliquée. De nouveaux composés sont également décrits.