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(N-cyclohexyl-2-phenylseleno-2-phenylethene imine,S-W)pentacarbonyltungsten(0) | 128091-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(N-cyclohexyl-2-phenylseleno-2-phenylethene imine,S-W)pentacarbonyltungsten(0)
英文别名
——
(N-cyclohexyl-2-phenylseleno-2-phenylethene imine,S-W)pentacarbonyltungsten(0)化学式
CAS
128091-90-7
化学式
C25H21NO5SeW
mdl
——
分子量
678.255
InChiKey
JIRTZPQVOGBVPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷 、 (pentacarbonyl)(C(C6H5)SeC6H5) 以 petroleum ether 为溶剂, 以83%的产率得到(N-cyclohexyl-2-phenylseleno-2-phenylethene imine,S-W)pentacarbonyltungsten(0)
    参考文献:
    名称:
    有机合成材料:XXXIX。硫代和亚硒基次亚胺,硫代和硒代碳-共生化合物,铬,沃尔夫拉姆,锰和异氰化物
    摘要:
    硫杂硒碳烯络合物L n M = C(XR)C 6 H 5(I)(XR = SC 6 H 5,ScC 6 H 11,StC 4 H 9,SCH 2 C 6 H 5,SeC 6 H 5)铬,钨和锰的混合物[L n M = Cr(CO)5,W(CO)5,Mn(CO)2(CH 3 C 5 H 4)]给出硫代和硒烯酮亚胺配合物L n M [R 1 N = C = C(XR)C6 ħ 5在加入异腈的](III)v 1 NC II(R 1 = CH 3,CC 6 ħ 11,TC 4 ħ 9,C 6 H ^ 5)由II的插入I的M = C键烯酮亚胺配体通过杂原子X的孤对配位,通过与非质子亲核试剂如II或吡啶分离,可以容易地以高收率从III获得新的硫代和硒代烯酮亚胺V。V也可以直接由I与两个等价的II的反应获得。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)80007-5
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