PdCl2((diphenylphosphino)phenylamine)(acetonitrile)] | 1001434-54-3

• 英文名称: PdCl2((diphenylphosphino)phenylamine)(acetonitrile)]
• 英文别名: PdCl2(Ph2PNHPh)(MeCN)]
• CAS: 1001434-54-3
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂N₂PPd
• 分子量: 495.684
• InChiKey: PSUVQTUONGSJSY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl2((diphenylphosphino)phenylamine)(acetonitrile)] 、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 生成 cis-PdCl2((diphenylphosphino)phenylamine)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  带有P，N-给体配体的钯配合物催化的烯烃的甲氧基羰基化。

  摘要：

  钯（II）与P，N供体配体，2-（二苯基膦氨基）吡啶（Ph2PNHpy），2-[（（二苯基膦基）甲基]吡啶（Ph2PCH2py）和2-（二苯基膦基）喹啉（2-）催化的烯烃的甲氧基羰基化Ph2Pqn）已被调查。结果表明，在对甲苯磺酸（TsOH）存在下，络合物[PdCl（PPh3）（Ph2PNHpy）] Cl或[PdCl2（Ph2PNHpy）]和PPh3的等摩尔混合物是该反应的有效催化剂。该催化体系促进了苯乙烯向2-苯基丙酸甲酯和3-苯基丙酸甲酯的转化，即使在烯烃/钯的摩尔比为1000的情况下，也几乎具有完全的化学选择性，98％的支化异构体区域选择性和高周转率。在甲苯-MeOH（3∶1）溶剂中。Pd / Ph2PNHpy催化剂在环己烯和1-己烯的甲氧基羰基化反应中也很有效，尽管其速率比苯乙烯低。相关的钯配合物[PdCl（PPh3）L] Cl（L = Ph2PCH2py和Ph2Pqn）在苯乙烯的

  DOI：

  10.1039/b704615b
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 (diphenylphosphino)phenylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到PdCl2((diphenylphosphino)phenylamine)(acetonitrile)]
  参考文献：
  名称：

  带有P，N-给体配体的钯配合物催化的烯烃的甲氧基羰基化。

  摘要：

  钯（II）与P，N供体配体，2-（二苯基膦氨基）吡啶（Ph2PNHpy），2-[（（二苯基膦基）甲基]吡啶（Ph2PCH2py）和2-（二苯基膦基）喹啉（2-）催化的烯烃的甲氧基羰基化Ph2Pqn）已被调查。结果表明，在对甲苯磺酸（TsOH）存在下，络合物[PdCl（PPh3）（Ph2PNHpy）] Cl或[PdCl2（Ph2PNHpy）]和PPh3的等摩尔混合物是该反应的有效催化剂。该催化体系促进了苯乙烯向2-苯基丙酸甲酯和3-苯基丙酸甲酯的转化，即使在烯烃/钯的摩尔比为1000的情况下，也几乎具有完全的化学选择性，98％的支化异构体区域选择性和高周转率。在甲苯-MeOH（3∶1）溶剂中。Pd / Ph2PNHpy催化剂在环己烯和1-己烯的甲氧基羰基化反应中也很有效，尽管其速率比苯乙烯低。相关的钯配合物[PdCl（PPh3）L] Cl（L = Ph2PCH2py和Ph2Pqn）在苯乙烯的

  DOI：

  10.1039/b704615b