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[(OC6H4(C(CH3)3)-2)Sn(μ-NMe2)]2
[(OC6H4(C(CH3)3)-2)Sn(μ-NMe2)]2 | 1393115-00-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(OC6H4(C(CH3)3)-2)Sn(μ-NMe2)]2
英文别名
——
CAS
1393115-00-8
化学式
C
24
H
38
N
2
O
2
Sn
2
mdl
——
分子量
623.998
InChiKey
CJPDNNDHUYEXFH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dimeric bis(dimethylamino)tin(II) 、
2-叔丁基苯酚
以
甲苯
为溶剂, 以83.5%的产率得到[(OC6H4(C(CH3)3)-2)Sn(μ-NMe2)]2
参考文献:
名称:
锡(ii)酰胺/醇盐配位化合物,用于生产锂离子电池负极材料的锡基纳米线†
摘要:
研究了一系列锡(II)酰胺醇盐([(OR)Sn(NMe 2)] n)和锡(II)醇盐([Sn(OR)2 ] n)作为生产氧化锡(SnO)的前体x)纳米线。前驱体是由下列分子的复分解合成的二甲基酰胺锡([Sn(NMe 2)2 ] 2)和一系列芳基醇{H-OAr = H-OC 6 H 4(R)-2:R = CH 3(H- o MP),CH(CH 3)2(H- o PP),C(CH 3)3(H- o BP)]或[H-OC 6 H 3(R)2 -2,6:R = CH 3(H-DMP),CH( CH 3)2(H-DIP),C(CH 3)3(H-DBP)]}。1:1的产物所有鉴定为双核物种[(OAR)的Sn(μ-NME 2)] 2,其中OAr = o MP(1),o PP(2),o BP(3),DMP(4),DIP(5),DBP(6)。1:1产品被确定为聚合物([Sn(μ-OAr)2 ] ∞(其中OAr
DOI:
10.1039/c2dt30772c
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