(S)-1-(2-{12-[2-((S)-2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenoxy]-dodecyloxy}-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol | 86955-36-4

• 英文名称: (S)-1-(2-{12-[2-((S)-2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenoxy]-dodecyloxy}-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[2-[12-[2-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]dodecoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 86955-36-4
• 化学式: C₃₆H₆₀N₂O₆
• 分子量: 616.882
• InChiKey: MXNBLMFBWCJTIG-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(S)-2-Hydroxy-3-[2-(12-{2-[(S)-2-hydroxy-3-(isopropyl-methanesulfonyl-amino)-propoxy]-phenoxy}-dodecyloxy)-phenoxy]-propyl}-N-isopropyl-methanesulfonamide 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(2-{12-[2-((S)-2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenoxy]-dodecyloxy}-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004