摘要:
研究了双(环戊二烯基)(叔丁基亚氨基)锆配合物(Cp(2)Zr = Nt-Bu)(THF)(1)与环氧化物,氮丙啶和环硫化物的反应。没有可及的β-氢的杂环经过CX键的插入/质子化以生成1,2-氨基醇(X = O)和1,2-二胺(X = NR),而具有可及的β-氢的杂环经过消除/质子化生产烯丙基醇(X = O)和烯丙基硫化物(X = S)。机理研究为两步反应提供了两性离子中间体的逐步途径,为第二步反应提供了协同的途径。另外,用手性类似物,(ebthi)-Zr = NAr(THF)(Ar = 2,6-二甲基苯基),证明了从平面手性ebthi(ebthi =乙撑双(四氢茚基))配体进行手性转移的可行性,