[Ti(N,N-di(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(N-pyridinium imido)](BF4) | 670221-78-0

• 英文名称: [Ti(N,N-di(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(N-pyridinium imido)](BF4)
• CAS: 670221-78-0
• 化学式: BF₄*C₃₄H₄₂N₇Ti
• 分子量: 683.439
• InChiKey: MLNFLMSBDKFSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ti((N,N-di(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine))(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(N-pyridinium imido)]I 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到[Ti(N,N-di(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(N-pyridinium imido)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  钛肼基和亚氨基配合物：合成、结构、反应性以及与炔烃加氢胺化的相关性

  摘要：

  用苯胺处理 Ti(NMe(2))(2)(dpma) (1) 导致二甲基酰胺配体质子化，该配体以二甲胺形式保留，并生成钛酰亚胺复合物 Ti(NPh)(NHMe(2) ))(2)(dpma) (2) 产率为 94%。在去除不稳定的二甲胺供体后，单体亚氨基 2 转化为反应性二聚微亚氨基 [Ti(NPh)(dpma)](2) (3)。在添加的供体例如4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶(Bu(t)-bpy)和DME的存在下，二聚体3被转化为单体末端亚氨基复合物。化合物 1-3 对苯胺的 1-苯基丙炔加氢胺化表现出相同的速率常数，并且都具有参与催化循环的动力学能力。尝试使用 1 作为涉及 1,1-二甲基肼的加氢胺化反应的催化剂，在最佳条件下仅导致少量转换。最后，仔细检查了 1 与肼生成酰肼络合物的化学反应，以与亚氨基物种进行比较。通过这些研究，钛酰肼络合物包括 Ti(eta(2)-NHNC(5)H(10))(2)(dpma)

  DOI：

  10.1021/ja038320g