trans-[RhCl(CO)(PPh2(2-C6H4CF3))2] | 436149-53-0

• 英文名称: trans-[RhCl(CO)(PPh2(2-C6H4CF3))2]
• CAS: 436149-53-0
• 化学式: C₃₉H₂₈ClF₆OP₂Rh
• 分子量: 826.947
• InChiKey: SMOWEIYLQIICEF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-trifluoromethylphenyl)diphenylphosphine 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到trans-[RhCl(CO)(PPh2(2-C6H4CF3))2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordination chemistry of ortho-perfluoroalkyl-derivatised triarylphosphines

  摘要：

  为了确定三芳基膦邻位氟马尾辫的空间和电子效应，合成了两种新型膦 PPh2(2-C6H4C6F13) II 和 P(4-C6H4C6F13)2(2-C6H4C6F13) V，并研究了它们的配位化学并与邻三氟甲基衍生配体的配位化学进行了比较， PPh2(2-C6H4CF3) 六．报道了 Ph2P(O)(2-C6H4C6F13) 和 Ph2P(O)(2-C6H4CF3) 以及 PPh2(2-C6H4CF3) 的单晶 X 射线结构，并 相互比较。邻三氟甲基和全氟己基取代基的大空间影响导致通常情况下热力学上不太有利的反式-[PtCl2L2]络合物的形成。反式-[PtCl2{PPh2(2-C6H4CF3)}2] 1、反式-[PtCl2{PPh2(2-C6H4C6F13)}2] 2和反式-[RhCl(CO){的单晶X射线结构分析PPh2(2-C6H4CF3)}2] 4 显示 PPh2(2-C6H4CF3) 具有更大的锥角(169°) 高于 PPh2(2-C6H4C6F13)。平均锥体 对于后一种膦，计算出166°的角度，其值范围为164至168°。

  DOI：

  10.1039/b107390g

文献信息

• Hydroformylation of 1-hexene and propene with in situ formed rhodium phosphine catalysts
  作者：Pekka Suomalainen、Heidi K Reinius、Helena Riihimäki、Riitta H Laitinen、Sirpa Jääskeläinen、Matti Haukka、Jouni T Pursiainen、Tapani A Pakkanen、A.O.I Krause

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00038-3

  日期：2001.3

  behaviour in the rhodium catalysed hydroformylation of 1-hexene (80°C, 15 bar) and propene (100°C, 10 bar). Hydroformylation results for 1-hexene and propene differed markedly. With 1-hexene, the differences in activity and in chemo- and regioselectivity obtained with the various ligands were minor. Among the heterodonor ligands, the strong σ-donor ligands yielded higher hydroformylation activity than

  一系列具有不同的杂原子基团改性的三苯基膦（SCH的3，N（CH 3）2，OCH 3，CF 3中）邻位或对位合成了苯环的一个位置并测试了它们在铑催化的1-己烯（80°C，15 bar）和丙烯（100°C，10 bar）的羰基化反应中的催化性能。1-己烯和丙烯的加氢甲酰化结果显着不同。用1-己烯，用各种配体获得的活性以及化学和区域选择性的差异很小。在杂体给体配体中，强σ-给体配体比碱性较低的配体产生更高的加氢甲酰化活性。在丙烯的情况下，杂给体二齿配体抑制了加氢甲酰化反应。另外，1，4-双（二苯基膦基）丁烷和（邻-硫代甲基苯基）双（1-萘基）膦有利于正丁醛的形成。只有theCF 3改性的配体与两种烯烃的行为相似。利用分子模拟方法研究了配体结构对加氢甲酰化的影响。从头开始使能量最小的游离配体结构的空间大小通过托尔曼锥角法评估。CF的协调性能3基团改性膦进行了研究在反应中与铑2（CO）4氯2和Rh（CO）的结构氯（P（ø