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[2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ethyl]ferrocene | 1370658-65-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ethyl]ferrocene
英文别名
N-(2,6-dimethylphenyl)-2-ferrocenyl-2-(2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)acetamide
[2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ethyl]ferrocene化学式
CAS
1370658-65-3
化学式
C29H27FeN3O3
mdl
——
分子量
521.399
InChiKey
RTJJYTSYCMIFPZ-TXEPZDRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-ferrocenylmethylene-1,3-dioxane-4,6-dione2,6-二甲基苯基异腈邻苯二胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到[2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ethyl]ferrocene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl-2-phenylacetamidesviaIsocyanide-Based Multicomponent Reactions
    摘要:
    New tetrahydro‐1H‐1,5‐benzodiazepin‐2‐phenylacetamides were synthesized in good yields by a four‐component reaction of benzylidene Meldrum's acid, benzene‐1,2‐diamines, isocyanides, and water in CH2Cl2 at room temperature.
    DOI:
    10.1002/jhet.1041
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文献信息

  • Isocyanide-Based Five-Component Synthesis of 2-Aryl-2-(2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)acetamides (=α-Aryl-2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetamides)
    作者:Roya Akbarzadeh、Tayebeh Amanpour、Ali Abolhasani Soorki、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1002/hlca.201100313
    日期:2012.3
    AbstractAn efficient and simple method for the synthesis of new 2‐aryl‐2‐(2,3,4,5‐tetrahydro‐2,4‐dioxo‐1H‐1,5‐benzodiazepin‐3‐yl)acetamides (=α‐aryl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐2,4‐dioxo‐1H‐1,5‐benzodiazepine‐3‐acetamides) by a five‐component condensation reaction of benzene‐1,2‐diamine (1), Meldrum's acid (2), aldehydes 3, isocyanides 4, and H2O in CH2Cl2 at room temperature is reported (Table 1 and Scheme 2). These products were evaluated in vitro for their antibacterial activities (Table 2).
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