| 187825-28-1

• CAS: 187825-28-1；56453-17-9；35025-71-9
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₂O₂Sn
• 分子量: 503.959
• InChiKey: FIOHFLIBKATNDE-SPMQXDHKSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(salicylaldehyde)o-phenylenediimine, sodium salt 、 四氯化锡 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singh; Singh; Tawade, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 12, p. 1295 - 1301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexacoordinated tin complexes catalyse imine hydrogenation with H2
  作者：Andrea Žáková、Pritha Saha、Alexandros Paparakis、Martin Zábranský、Gabriela Gastelu、Jaroslav Kukla、Jorge G. Uranga、Martin Hulla

  DOI：10.1039/d3cc05878f

  日期：——

  that hexacoordinated tin complexes with Schiff base ligands catalyse imine hydrogenation via activation of H2(g). As shown by hydrogen–deuterium scrambling, [Sn(tBu2Salen)(OTf)2] activated H2(g) at 25 °C and 10 bar of H2. After tuning the ligands, we found that [Sn(Salen)Cl2] was the most efficient imine hydrogenation catalyst despite having the lowest activity in H2(g) activation. Moreover, various imines

  受阻路易斯对（FLP）加氢催化剂主要使用烷基和芳基取代的路易斯酸（LA），它们提供有限数量的取代基组合，限制了我们调节其性质并最终调节其反应性的能力。尽管如此，主族配合物有许多可用于此类目的的配体，这可以使我们扩大 FLP 催化的范围。为了支持这一假设，我们在此证明了具有希夫碱配体的六配位锡络合物通过活化 H 2(g) 来催化亚胺氢化。如氢-氘加扰所示，[Sn( t Bu 2 Salen)(OTf) 2 ] 在 25 °C 和 10 bar 的 H 2下活化了 H 2(g) 。调整配体后，我们发现[Sn(Salen)Cl 2 ]是最有效的亚胺氢化催化剂，尽管其在H 2(g)活化中的活性最低。此外，各种亚胺的氢化收率高达98%，从而为开发基于主族元素六配位LA的新型FLP氢化催化剂提供了机会。