[PtCl(Me)(diacetyl bis(phenylimine))] | 199284-94-1

• 英文名称: [PtCl(Me)(diacetyl bis(phenylimine))]
• CAS: 199284-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂Pt
• 分子量: 481.884
• InChiKey: RGLXFRYIIOXBJI-SQOWISFMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-丁烯 、 [PtCl(Me)(diacetyl bis(phenylimine))] 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Pt(Me)(diacetyl bis(phenylimine))(trans-2-butene)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  [PTR（η 2烯烃）（NN）] +配合物的烯烃和烷基配体在顺式安排。制备，结构表征和烯烃立体化学

  摘要：

  描述了在顺式位置含有烷基和烯烃的阳离子Pt（II）配合物。的化合物（1通式）PTR（NN）（烯烃）] BF 4通过氧化加成的三烷基氧鎓盐的R得到的任一3 ö + BF 4 -到适当的三维坐标的前体[PT（NN）（烯烃）]或通过用烯烃取代[PtR（Cl）（NN）]络合物中的氯化物。该络合物参与涉及烯烃配体的动态过程。烯烃交换的速率受配体平面上方和下方的NN配体的空间位阻的强烈影响。此功能还控制烯烃配位的立体化学。因此，对于类型1个包含高度拥挤的二乙酰基双（二异丙基苯基亚胺）的α-烯烃衍生物，在203-328 K的温度范围内仅检测到一个对映体，并初步确定了其几何形状。最后，确定了代表性络合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/om970428f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4-diphenyl-1,4-diazabuta-1,3-diene 、 trans-[PtCl(Me)(SMe2)2] 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到[PtCl(Me)(diacetyl bis(phenylimine))]
  参考文献：
  名称：

  [PTR（η 2烯烃）（NN）] +配合物的烯烃和烷基配体在顺式安排。制备，结构表征和烯烃立体化学

  摘要：

  描述了在顺式位置含有烷基和烯烃的阳离子Pt（II）配合物。的化合物（1通式）PTR（NN）（烯烃）] BF 4通过氧化加成的三烷基氧鎓盐的R得到的任一3 ö + BF 4 -到适当的三维坐标的前体[PT（NN）（烯烃）]或通过用烯烃取代[PtR（Cl）（NN）]络合物中的氯化物。该络合物参与涉及烯烃配体的动态过程。烯烃交换的速率受配体平面上方和下方的NN配体的空间位阻的强烈影响。此功能还控制烯烃配位的立体化学。因此，对于类型1个包含高度拥挤的二乙酰基双（二异丙基苯基亚胺）的α-烯烃衍生物，在203-328 K的温度范围内仅检测到一个对映体，并初步确定了其几何形状。最后，确定了代表性络合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/om970428f

文献信息

• Mechanism of Silver-Promoted Ligand Metathesis in Square-Planar Complexes of d⁸ Ions. Kinetics of Formation and Molecular Structures of a Trinuclear Intermediate [(Me)(N−N)Pt(μ-Cl)Ag(μ-Cl)Pt(N−N)(Me)]⁺ and Its Dinuclear Evolution Product [(Me)(N−N)Pt(μ-Cl)Pt(N−N)(Me)]⁺ (N−N = ArNC(Me)C(Me)NAr, Ar = 2,6-(<i>i</i>-Pr)₂C₆H₃)
  作者：Vincenzo G. Albano、Martino Di Serio、Magda Monari、Ida Orabona、Achille Panunzi、Francesco Ruffo

  DOI：10.1021/ic011059p

  日期：2002.5.1

  The silver-assisted ligand metathesis reaction involving a platinum(II) complex of formula [PtClMe(N,N-chelate)] with acetonitrile has been investigated. By using a suitably hindered N,N-chelate, an otherwise hardly detectable trinuclear species has been isolated and characterized through X-ray diffractometry. The trinuclear cation consists of two nearly orthogonal [PtCl(Me)(N,N-chelate)] square-planar

  已研究了涉及式[PtClMe（N，N-螯合物）]的铂（II）配合物与乙腈的银辅助配位体复分解反应。通过使用适当受阻的N，N-螯合物，可以分离出其他难以检测到的三核物种，并通过X射线衍射法对其进行表征。三核阳离子由两个几乎正交的[PtCl（Me）（N，N-螯合物）]方平面单元组成，它们通过氯化物配体捕获Ag（+）阳离子，而氯化物配体则作为双齿，形成线性AgCl（2）单元带有两个不等价的Ag-Cl键 银阳离子的残余酸度通过一种次级Ag-Pt相互作用[Ag-Pt（1）= 2.82 A]满足，其中铂原子充当施主。动力学研究表明，银助剂通过简单的缔合步骤和上述三核配合物为活性中间体的途径起作用。在非配位溶剂中，后一种会随着AgCl的损失而演化，并形成双核Pt，Pt络合物，显示出罕见的单氯桥。