4,5,7,8,9,10,11,12-D8-1,2-C2B10H4 | 202662-03-1

• 英文名称: 4,5,7,8,9,10,11,12-D8-1,2-C2B10H4
• 英文别名: o-carborane-d₈
• CAS: 202662-03-1
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀
• 分子量: 152.164
• InChiKey: PPDYBWGWYRHTPJ-OIIWATDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7,8,9,10,11,12-D8-1,2-C2B10H4 、 三碘化硼 在 sodium hydroxide 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd迁移对Pd催化的3-碘代-O-碳硼烷的选择性双功能化。

  摘要：

  已经开发了钯催化的3-Io-碳烷的高选择性3,4-双官能化，从而制备了3-烯基-4-Ro-碳烷（R =烷基，炔基，芳基，烯丙基，CN和酰胺基） ）以高至优异的产量。该协议通过从外链烯基sp2 C到热力学力驱动的B（4）的Pd迁移结合了笼状B（3）-I和B（4）-H键的顺序激活。这代表了具有两个不同取代基的碳硼烷选择性双官能化的全新策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201914500
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 氘代苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 168.0h， 以74%的产率得到4,5,7,8,9,10,11,12-D8-1,2-C2B10H4
  参考文献：
  名称：

  Pd迁移对Pd催化的3-碘代-O-碳硼烷的选择性双功能化。

  摘要：

  已经开发了钯催化的3-Io-碳烷的高选择性3,4-双官能化，从而制备了3-烯基-4-Ro-碳烷（R =烷基，炔基，芳基，烯丙基，CN和酰胺基） ）以高至优异的产量。该协议通过从外链烯基sp2 C到热力学力驱动的B（4）的Pd迁移结合了笼状B（3）-I和B（4）-H键的顺序激活。这代表了具有两个不同取代基的碳硼烷选择性双官能化的全新策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201914500

文献信息

• Conversion of site-specific deuterated closo-1,2- and 1,7-C2B10H12 to deuterated nido-7,8- and 7,9-[C2B9H12]− ions, respectively; mechanistic inferences. Comparisons of GIAO-NMR generated [C2B9H12]− chemical shifts with experimental values, and consideration of two principal isomers of the 7,8-[C2B9H12]− ion by comparison of geometry optimization data, NMR chemical shift data, and NMR coupling data to respective experimental data
  作者：Hans Lee、Thomas Onak、Jojo Jaballas、Uyen Tran、Thien U Truong、Huyen T To

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00054-7

  日期：1999.6

  Regioselective deuterated nido-[C2B9H12](-) ions were obtained from a fluoride ion promoted debor reaction of deuterated closo-1,X-C2B10H12 (X = 2, 7) cage compounds. The position(s) of the deuterium atom(s) in the product, as determined by NMR, were consistent with the prior suggestion that a boron neighboring both cage carbons in the starting material is the atom that is removed in this reaction. Ab-initio geometry optimized structures of the nido systems were obtained and compared with available literature structures; and ab-initio/NMR calculated data, as well as FPT-INDO calculational results are compared with the experimental data for the two probable structures previously proposed for the 7,8- isomer of the nido-[C2B9H12](-) ion. Additionally, ab-initio/NMR calculations on geometry optimized structures were used to confirm B-11 NMR assignments. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.