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3-(4-((dimethylamino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one hydrochloride
3-(4-((dimethylamino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one hydrochloride | 1548227-88-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-((dimethylamino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one hydrochloride
英文别名
——
CAS
1548227-88-8
化学式
C
17
H
23
N
3
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
337.849
InChiKey
HMTKXNKHMCMRNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.96
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
58.36
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
1-(4-hydroxyphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
、
盐酸二甲胺
在
盐酸
作用下, 以
水
、
异丙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以28%的产率得到3-(4-((dimethylamino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one hydrochloride
参考文献:
名称:
双功能底物的化学选择性氨基甲基化:羰基对酚羟基,羰基对吡唑和吡咯对酚羟基作为竞争性活化基团
摘要:
已经研究了三种不同类型的双功能底物在曼尼希反应中的化学选择性。1-Hydroxy-2-naphthalenylethanone可以在高pH下提供酚式曼尼希碱(游离胺),或者在低pH下提供酮基曼尼希碱(胺盐酸盐),而使用N,N-二甲基亚甲基氯化亚胺作为预制的二甲基氨基甲基化试剂可以得到酚曼尼希基地。不论反应条件如何,1-芳基-3-(1 H-吡唑-1-基)-1-丙烷在吡唑环的4位而不是羰基的亚甲基α处进行氨基甲基化。在温和的反应条件下,将4-(2,5-二甲基-1 H-吡咯-1-基)苯酚在吡咯环上进行化学甲基化。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.01.005
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