[(η⁶-C₆H₆)Ru(2-(2-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5f][1,10]phenanthroline)Cl]Cl | 1491936-54-9

• 英文名称: [(η⁶-C₆H₆)Ru(2-(2-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5f][1,10]phenanthroline)Cl]Cl
• CAS: 1491936-54-9
• 化学式: C₂₅H₁₇Cl₂N₄Ru*Cl
• 分子量: 580.866
• InChiKey: HMHJDZWNUVVYJW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 2-(2-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以56.7%的产率得到[(η⁶-C₆H₆)Ru(2-(2-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5f][1,10]phenanthroline)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌（ii）配合物通过稳定c-Myc G-四链体DNA诱导MG-63细胞S期停滞†

  摘要：

  合成了一系列由菲并咪唑衍生物配位的芳烃钌（II）配合物，并对其体外抗癌活性进行了评估。已经发现这些类型的芳烃Ru（II）配合物，特别是[（C 6 H 6）Ru（o- ClPIP）Cl] Cl·2H 2 O（2a）对几种人类癌细胞系表现出可接受的抗增殖活性。但对正常HK-2人细胞毒性低。机理研究表明2a骨肉瘤MG-63细胞诱导的生长抑制主要是由S期细胞周期停滞引起的，这通过蛋白水平的蛋白质印迹分析通过细胞周期蛋白A和CDK2的下调来证实。此外，在单个细胞水平上使用彗星试验的研究表明，如磷酸化p53和组蛋白的上调所示，2a触发了MG-63细胞的DNA损伤，并随后引发了S期停滞。此外，MG-63细胞暴露于2a导致c-Myc蛋白表达下调。在体外DNA结合行为还指出，图2a能够稳定c-Myc的G-四链体DNA（G4-DNA）通过影响其构象。总之，这些结果表明，由苯并咪唑衍生物配位的芳烃Ru（II）配合物可作为c-Myc

  DOI：

  10.1039/c3md00367a

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Arene Ruthenium(II) Complex as Apoptosis Inducer of A549 Cells
  作者：Qiong Wu、Jian Wu、Wen-Jie Mei、Qi Wang、Zhao Zhang、Xiao-Hui Wu、Fen-Yong Sun、Wei-Li Wu、Yan-Hua Chen、Xiao-Ying Hu、Yun-Yi Tao

  DOI：10.1071/ch13269

  日期：——

  An arene ruthenium(ii) complex coordinated with 2-(2-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline, [(η6-C6H6)Ru(o-ClPIP)Cl]Cl (1), has been prepared by using microwave-assisted synthesis technology. The anti-tumour activity of this complex against various tumour cells has been evaluated by MTT assay and the results show that complex 1 exhibits selective inhibitory activity against the growth of human lung adenocarcinoma A549 cells with IC50 = 31.58 μM. Further studies by flow cytometric analysis showed that apoptosis of A549 cells was observed when dealt with complex 1. Furthermore, complex 1 exhibits excellent binding affinity with DNA molecules which was confirmed by spectroscopy methods, as well viscosity and melting point experiments. As a result, the conformation of DNA molecules was disturbed by complex 1.

  利用微波辅助合成技术制备了一种与 2-(2-氯苯基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉配位的芴钌(ii)配合物[(η6-C6H6)Ru(o-ClPIP)Cl]Cl (1)。结果表明，复合物 1 对人类肺腺癌 A549 细胞的生长具有选择性抑制活性，IC50 = 31.58 μM。通过流式细胞分析进行的进一步研究表明，使用复合物 1 可使 A549 细胞凋亡。此外，复合物 1 与 DNA 分子具有极佳的结合亲和力，这一点已通过光谱方法以及粘度和熔点实验得到证实。因此，DNA 分子的构象受到了复合物 1 的干扰。