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[Et3NH][(syn-tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-3H)NbCl3] | 1004514-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Et3NH][(syn-tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-3H)NbCl3]
英文别名
[Et3NH][(syn-O3)NbCl3]
[Et3NH][(syn-tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-3H)NbCl3]化学式
CAS
1004514-18-4;1289202-56-7;1289202-49-8
化学式
C6H16N*C43H61Cl3NbO3
mdl
——
分子量
927.421
InChiKey
CDJGVPRIPKYDPS-UHFFFAOYSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Et3NH][(syn-tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-3H)NbCl3]苄基氯化镁乙醚甲苯 为溶剂, 以20%的产率得到[tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-3H]Nb(CH2Ph)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of niobium complexes having a tripodal triaryloxide ligand in bidentate, tridentate, and tetradentate coordination modes
    摘要:
    我们研究了含有三元三苯酚(三(3,5-叔丁基-2-羟基苯基)甲烷 = H3[O3])的铌络合物的合成和反应活性。向甲苯中的 H3[O3] 加入一个当量的 NbCl5(在 CH3CN 中)会导致部分 HCl 消去,从而得到[H(O3)]NbCl3(CH3CN) (1),其中含有双(芳基氧化物)配体和一个下垂的苯酚臂。用 THF 处理 1 得到 [H(O3)]NbCl3(THF) (2)。在甲苯中用 NEt3 对 1 进行去质子化,促进了悬垂苯酚基团的配位,生成 (Et3NH)[(syn-O3)NbCl3] (3-syn)。延长 3-syn 的加热时间,可将其转化为反异构体 (3-anti)。尝试用 PhCH2MgCl 对 2 进行去质子化,得到 [H(O3)]Nb(CH2Ph)3 (4),其中金属中心发生了烷基化,但悬挂的苯酚臂保持完整。当用 PhCH2MgCl 处理 3-syn 时,通过甲基 C-H 键的 C-H 活化生成 [O3C]Nb(CH2Ph) (5)。与 3-anti 类似的反应产生了一种亚苄基复合物 [anti-O3]Nb(CHPh)(THF)(6)。在反应过程中,反配体构象得以保留。加热后,4 经历了甲基 C-H 和苯酚 O-H 活化,生成了金属烷 5。络合物 1、3-syn、3-anti、4 和 5 通过 X 射线衍射进行了表征。
    DOI:
    10.1039/c0dt01022g
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 、 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到[Et3NH][(syn-tris(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-3H)NbCl3]
    参考文献:
    名称:
    四氢化二铌络合物对二氮的裂解:形成氮化物并将其转化为酰亚胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200703336
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