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| 210640-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
210640-98-5
化学式
C43H62ClO7P2RhSi2
mdl
——
分子量
947.438
InChiKey
ZWBQBDQZDJQKKC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]膦 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    铑-膦配合物催化剂拴在二氧化硅负载的多相金属催化剂上:大气压下芳烃加氢
    摘要:
    铑-膦配合物RhCl(CO)[Ph 2 P(CH 2)3 Si(OC 2 H 5)3 ] 2(Rh-P)被束缚在二氧化硅负载的金属多相催化剂Pd-SiO 2上, Ni–SiO 2和Au–SiO 2,得到束缚的复合催化剂Rh–P / Pd–SiO 2,Rh–P / Ni–SiO 2和Rh–P / Au–SiO 2。IR(DRIFTS)研究表明,所有这些组合催化剂中的束缚铑-膦配合物(Rh-P)的结构与游离Rh-P配合物的结构相同。这些由负载金属上的束缚配合物(TCSM)组成的杂化配合物催化剂用于在40°C和1 atm H 2的温和条件下催化芳烃的氢化反应。最具活性的TCSM催化剂Rh–P / Pd–SiO 2不仅比均相Rh–P配合物和Pd–SiO 2具有更高的活性,而且比拴在SiO 2(Rh– P / SiO 2)。Rh–P / Pd–SiO 2催化剂具有最大的转换频率(TOF,mol H 2/
    DOI:
    10.1016/s1381-1169(99)00182-x
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文献信息

  • Immobilized rhodium hydrogenation catalysts
    作者:Christof Merckle、Simone Haubrich、Janet Blümel
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)00696-9
    日期:2001.5
    However, TON and maximal yield are the same for 1, 2, and 2i. In contrast to 1 and 2, the immobilized catalyst 2i can be recycled seven times, 4i three times. Catalysts 3 and 3i give maximal TOF for the hydrogenation of 7, followed by 8 and 9. The yields are below 100% for the homogeneous catalyst 3, but immobilization (3i) gives maximum yields for all substrates.
    用于烯烃加氢的展示催化剂是威尔森的络合物ClRh(PPh 3)3(1)。在此,威尔森型催化剂ClRh [Ph 2 P(CH 2)3 Si(OEt)3 ] 3(2),反式-ClRh(CO)[Ph 2 P(CH 2)3 Si(OEt)3 ] 2(3)和螯合物ClRh(PPh 3)[Ph 2 PCH 2 CHOHCH 2 PPh 2 ](4)已使用双功能配体Ph 2 P(CH 2)3 Si(OEt)3(5)和Ph 2 PCH 2 CHOHCH 2 PPh 2(6)合成,并进行了充分表征。二氢配合物4(H)2已就地生成并通过NMR表征。复合物2,3和4已经被固定化在硅胶上,给2I,3I和4I分别通过固态NMR进行了研究。的催化活性2I - 4I为1-十二烯(氢化7),2-环己烯-1-酮(8),和4-苯乙烯(9)与这些均相类似物相比2和3,以及与1一样。尽管TON和TOF在1和2之间没有实质性
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