(1R,2R)-1,2-di(naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diyl bis(2-(diphenylphosphino)benzoate) | 1220999-78-9

• 英文名称: (1R,2R)-1,2-di(naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diyl bis(2-(diphenylphosphino)benzoate)
• CAS: 1220999-78-9
• 化学式: C₆₀H₄₄O₄P₂
• 分子量: 890.954
• InChiKey: OSVDKFPJQNZVGB-YZCGSYMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.01
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 、 (1R,2R)-1,2-di(naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(1R,2R)-1,2-di(naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diyl bis(2-(diphenylphosphino)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  Chiral, non-racemic diols, and α-amino acid-derived β-amino alcohols as templates for chiral catalysts in the Tsuji–Trost reaction

  摘要：

  A commercially available collection of beta-amino alcohols have been converted to their corresponding beta-(o-diphenylphosphino) benzoyloxy(o-diphenylphosphino) benzamides and have been employed in the Tsuji-Trost asymmetric alkylation reaction with 1,3-diphenylpropenyl acetate. The best ligand was derived from t-tert-leucinol and when applied to the asymmetric allylic alkylation reaction, yielded the product in an enantiomeric ratio of 99 5 0 5 favoring the (S)-enantiomer. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.011