Fe2(CO)4(μ-Cl)(μ-P(C6H11)2)(μ-Ph2PCH2PPh2) | 167226-75-7

• 英文名称: Fe2(CO)4(μ-Cl)(μ-P(C6H11)2)(μ-Ph2PCH2PPh2)
• 英文别名: Fe2(CO)4(μ-Cl)(μ-P(C6H11)2)(μ-dppm)
• CAS: 167226-75-7
• 化学式: C₄₁H₄₄ClFe₂O₄P₃
• 分子量: 840.866
• InChiKey: VESFHXHOZZZTDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fe2(CO)4(μ-H)(μ-CO)(μ-P(C6H11)2)(μ-Ph2PCH2PPh2) 在 alumina 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到Fe2(CO)4(μ-OH)(μ-P(C6H11)2)(μ-Ph2PCH2PPh2)
  参考文献：
  名称：

  Hogarth, Graeme; Lavender, Mark H.; Shukri, Khalid, Organometallics, 1995, vol. 14, # 5, p. 2325 - 2341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethylene elimination upon addition of acids to the μ-ethenyl complex [Fe2(CO)4(μ-η2-HC=CH2)(μ-PCy2)(μ-dppm)]: Synthesis of halide- and carboxylate-bridged diiron carbonyl complexes
  作者：Danya Glushove、Graeme Hogarth、Mark H. Lavender

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06331-0

  日期：1997.2

  Addition of acids to the μ-ethenyl complex [Fe2(CO)4(μ-η2-HC=CH2)(μ-PCy2)(μ-dppm)] 1 results in selective proton transfer to the α-carbon and loss of ethylene. When the anion is coordinating, subsequent attack at the diiron centre provides a convenient synthesis of halide- and carboxylate-bridged diiron complexes [Fe2(CO)4(μ-X)(μ-PCy2)(μ-dppm)] 2a–c (X = F, Cl, Br) and [Fe2(CO)4(μ-η2O2CY)(μ-PCy2)(μ-dppm)]

  酸的加入μ -乙烯基复杂的[Fe 2（CO）4（μ - η 2 -HC = CH 2（）μ -PCy 2）（μ -dppm）] 1所导致选择性质子转移到α碳上和乙烯的损失。当阴离子处于配位状态时，随后在二铁中心的进攻可方便地合成卤化物和羧酸桥联的二铁配合物[Fe 2（CO）4（μ- X）（μ- PCy 2）（μ- dppm）] 2a -C（X = F，氯，溴）和[铁2（CO）4（μ - η 2 ö 2 CY）（μ -PCy 2）（μ -dppm）] 3A-E（Y = H，CF 3，CCL 3，CBr 3，CO 2 H）。当差的协调，清除两个羰基，得到六羰基配合物的[Fe的2（CO）6（μ -PCy 2）（μ -dppm）] [Z] 4（Z = F，BF 4，PF 6，0.5SO 4），在一氧化碳气氛下其收率提高了。为了阐明机理细节，已通过IR，1 H和31 P NMR光谱法监测了反应。这些