{C5Me5Rh(μ-PMe2)}2 | 87882-79-9

• 英文名称: {C5Me5Rh(μ-PMe2)}2
• CAS: 87882-79-9
• 化学式: C₂₄H₄₂P₂Rh₂
• 分子量: 598.356
• InChiKey: BZMLOMYDSFLWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {C5Me5Rh(μ-PMe2)}2 在 CH₃I 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到{C5(CH3)5(CH3)Rh(μ-P(CH3)2)2Rh(I)C5(CH3)5}
  参考文献：
  名称：

  Metallkomplexe mitverbrückendenDimethylphosphido-Liganden：VIII。Protonierung zweifachverbrückterPentamethylcyclopentadienylrhodium（II）-Komplexe UND Folgereaktionen DESμ-Hydridodirhodium-Kations [（C 5我5 R）2（μ-PME 2）2（μ-H）] +

  摘要：

  的双核化合物[C 5我5的Rh（μ-PME 2）] 2（II）和[（C 5我5的Rh）2（μ-PPH 2（μ-X）]（X = PPH 2（III）; X = Cl（IV）； X = SMe（V））与CF 3 CO 2 H / NH 4 PF 6反应，使金属-金属键质子化，形成配合物[（C 5 Me 5 Rh）2（μ-PMe 2）2（μ-H）] PF 6（VI）和[（C 5 Me 5 Rh）2（μ-PPh2）（μ-X）（μ-H）] PF 6（VII-IX）。化合物[C 5我5（CH 3）的Rh（μ-PME 2）2的Rh（I）C 5我5 ]（X）是从II和甲基碘形成。VI的与L = PME反应3，PME 2 H，P（OME）3和CNBu吨，由氢化桥的开口得到的化合物[C 5我5（H）的Rh（μ-PME 2）2的Rh（ L）C 5 Me 5 ] PF 6（十一至十五）。与此相反，治疗VI与CNM

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99037-5
• 作为产物：
  描述：

  {(C5(CH3)5Rh)2(μ-P(CH3)2)2(μ-H)}PF6 在 KCN 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到{C5Me5Rh(μ-PMe2)}2
  参考文献：
  名称：

  Metallkomplexe mitverbrückendenDimethylphosphido-Liganden：VIII。Protonierung zweifachverbrückterPentamethylcyclopentadienylrhodium（II）-Komplexe UND Folgereaktionen DESμ-Hydridodirhodium-Kations [（C 5我5 R）2（μ-PME 2）2（μ-H）] +

  摘要：

  的双核化合物[C 5我5的Rh（μ-PME 2）] 2（II）和[（C 5我5的Rh）2（μ-PPH 2（μ-X）]（X = PPH 2（III）; X = Cl（IV）； X = SMe（V））与CF 3 CO 2 H / NH 4 PF 6反应，使金属-金属键质子化，形成配合物[（C 5 Me 5 Rh）2（μ-PMe 2）2（μ-H）] PF 6（VI）和[（C 5 Me 5 Rh）2（μ-PPh2）（μ-X）（μ-H）] PF 6（VII-IX）。化合物[C 5我5（CH 3）的Rh（μ-PME 2）2的Rh（I）C 5我5 ]（X）是从II和甲基碘形成。VI的与L = PME反应3，PME 2 H，P（OME）3和CNBu吨，由氢化桥的开口得到的化合物[C 5我5（H）的Rh（μ-PME 2）2的Rh（ L）C 5 Me 5 ] PF 6（十一至十五）。与此相反，治疗VI与CNM

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99037-5

文献信息

• Synthese und reaktivität von [C5Me5Rh(μ-PMe2)]2: Additions- und insertionsreaktionen von sauerstoff und seinen homologen an die Rh2P2-einheit
  作者：B. Klingert、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80097-7

  日期：1983.8

  [C5Me5Rh(μ-PMe2)2] (I) has been prepared from [C5Me5RhCl2]2 via C5Me5Rh(PMe2H)Cl2 (II) as intermediate. Complex I reacts with oxygen and its congeners En (E = O, S, Se, Te) to form three different types of products (VII–XI) which originate from addition of E to the RhRh or insertion of E into one or two of the RhP bonds. Protonation of I with CF3CO2H/NH4PF6 yields [(C5Me5Rh)2(μ-H)(μ-PMe2)2]PF6 (VI)

  [C 5我5的Rh（μ-PME 2）2 ]（I）已被从[C制备5我5的RhCl 2 ] 2通过C 5我5的Rh（PME 2 2H）氯2（II）作为中间。配合物I与氧及其同系物E n（E = O，S，Se，Te）反应形成三种不同类型的产物（VII–XI），其起源是将E添加到RhRh中或将E插入一个或两个RhP键。I用CF 3 CO 2 H / NH 4 PF 6质子化产生[（C 5 Me5 RH）2（μ-H）（μ-PME 2）2 ] PF 6（VI）。的[C合成5我5的Rh（μ-PPH 2）] 2还描述了（XIII）。
• Klingert, Bernd; Rheingold, Arnold L.; Werner, Helmut, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 8, p. 1354 - 1358
  作者：Klingert, Bernd、Rheingold, Arnold L.、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Helmut; Klingert, Bernd; Rheingold, Arnold L., Organometallics, 1988, vol. 7, # 4, p. 911 - 917
  作者：Werner, Helmut、Klingert, Bernd、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——