[(OC)5W(2-phosphaphenol)] | 1338051-27-6

• 英文名称: [(OC)5W(2-phosphaphenol)]
• CAS: 1338051-27-6
• 化学式: C₁₀H₅O₆PW
• 分子量: 435.97
• InChiKey: FXRXROOSSCDHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(OC)5W(2-phosphaphenol)] 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2-phosphaphenol
  参考文献：
  名称：

  呋喃向膦的转化

  摘要：

  呋喃化合物与亚甲基氯膦五羰基钨配合物之间的[4 + 2]环加合物通过用BBr 3和三乙胺处理而转化为相应的2-羟基或2-溴膦亚胺配合物。母体2-磷酚络合物的X射线晶体结构表明，羟基取代基与环共面，并且氧原子上的π孤对电子与环之间的共轭导致P length延长。C（OH）键。该配合物在甲基磷原子上被甲基碘甲基化，破坏了环的芳香性。该配合物在氧原子上进一步被甲硅烷基化，酰化和三氟甲磺酸酯化，并保留了芳香族结构，并通过1,2-双（二苯基膦基）丙烷（DPPE）分解产生了游离的母体2-磷酚。X射线晶体学分析2溴膦的配合物与类似的2氯膦络合物的早期结构的比较表明，2溴的配体比2氯膦的配体更好。当[4 + 2]加合物用BBr 3和水处理时，会得到2-羟基-3-溴1,2,3,6-四氢膦亚氨酸衍生物，当生成时，会生成七元的2,1-磷酸a用胺处理。

  DOI：

  10.1002/chem.201100834

文献信息

• Generation and Reactivity of Methylphosphaketene in the Coordination Sphere of Tungsten
  作者：Yanli Mao、Zhiyue Wang、Rakesh Ganguly、François Mathey

  DOI：10.1021/om300333v

  日期：2012.7.9

  pentacarbonyltungsten complex and dimethyl acetylenedicarboxylate can be used as a precursor for the methylphosphaketene tungsten complex under UV irradiation at room temperature. Under these conditions, the phosphaketene complex easily loses CO to give the methylphosphinidene complex. Highly reactive alcohols and primary alkylamines trap both the phosphaketene and the phosphinidene complexes. Less reactive

  1-甲基-2-酮-1,2-二氢膦亚甲基五羰基钨配合物和乙酰二羧酸二甲酯之间的[4 + 2]环加合物可以用作室温下紫外线照射下甲基磷烯钨配合物的前体。在这些条件下，磷烯配合物容易失去CO而得到甲基次亚膦配合物。高反应性的醇和伯烷基胺会同时捕获磷烯和次膦烯的配合物。反应性较低的苯酚和笨重的胺类与炔烃和共轭二烯一起只能捕获次膦化合物。