| 935268-32-9

• CAS: 935268-32-9
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂Pt
• 分子量: 633.736
• InChiKey: GQVAMGBFPAMXBL-PBFIREBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氘代苯 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 上的竞争性 C-H 键活化和 β-氢化物消除

  摘要：

  五配位 Pt(IV) 配合物 (AnIm)Pt(CH3)3 (1b) (AnIm = [o-C6H4{N(C6H3iPr2)}(CH=NC6H3iPr2)]-) 在 60° 苯-d6 中的热解C产生新的Pt(II)烯烃氢化物络合物(2b-d27)。对于 AnIm 复合物及其 nacnac 类似物，发现分子间芳烃 C-H 键活化比分子内 β-氢化物消除在 60 °C 更快。相比之下，分子间烷烃的活化相对于 60 °C 下的 β-氢化物消除较慢。尽管 AnIm 和 nacnac 配合物具有相似的结构和光谱特征，从 nacnac 到 AnIm 的双齿氮配体主链的修饰显着提高了乙烷从五配位铂 (IV) 配合物中的还原消除率，并降低了烯烃在铂(II)烯烃氢化物络合物。

  DOI：

  10.1021/ja0669629
• 作为产物：
  描述：

  [o-C6H4-(N(C6H3(i)Pr2))(CH=NC6H3(i)Pr2)]Pt(CH3)3 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 上的竞争性 C-H 键活化和 β-氢化物消除

  摘要：

  五配位 Pt(IV) 配合物 (AnIm)Pt(CH3)3 (1b) (AnIm = [o-C6H4{N(C6H3iPr2)}(CH=NC6H3iPr2)]-) 在 60° 苯-d6 中的热解C产生新的Pt(II)烯烃氢化物络合物(2b-d27)。对于 AnIm 复合物及其 nacnac 类似物，发现分子间芳烃 C-H 键活化比分子内 β-氢化物消除在 60 °C 更快。相比之下，分子间烷烃的活化相对于 60 °C 下的 β-氢化物消除较慢。尽管 AnIm 和 nacnac 配合物具有相似的结构和光谱特征，从 nacnac 到 AnIm 的双齿氮配体主链的修饰显着提高了乙烷从五配位铂 (IV) 配合物中的还原消除率，并降低了烯烃在铂(II)烯烃氢化物络合物。

  DOI：

  10.1021/ja0669629