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[Ni(CO)3(1,3-C6H4(CH2SbMe2)2)]
[Ni(CO)3(1,3-C6H4(CH2SbMe2)2)] | 691364-03-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ni(CO)3(1,3-C6H4(CH2SbMe2)2)]
英文别名
——
CAS
691364-03-1
化学式
C
15
H
20
NiO
3
Sb
2
mdl
——
分子量
550.512
InChiKey
AJHQAYMDPDADDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
间二氯苄
在 Mg 、 1,2-dibromethane 作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
[Ni(CO)3(1,3-C6H4(CH2SbMe2)2)]
参考文献:
名称:
基于邻,间或对二甲苯基和间或对亚苯基主链及其与钨,铁和镍羰基化合物的配合物的新型二价stibines的合成和性质。
摘要:
高产率合成1,2-,1,3-和1,4-二甲苯基二异戊二烯(1,2-C6H4(CH2SbMe2)2、1,3-C6H4(CH2SbMe2)2、1,4-C6H4(CH2SbMe2)报告了分别由Me2SbCl(方便地由Me2PhSb和HCl气体原位制得)和适当的di-Grignard制得的。类似地制备1,3-和1,4-亚苯基二甲苯二胺1,3-C 6 H 4(SbMe 2)2和1,4-C 6 H 4(SbMe 2)2。通过质谱,1H和13C [1H] NMR光谱,以及通过制备甲硫醚衍生物,对新的配体进行了表征。已经确定了1,4-C6H4(CH2SbMe2)2和[1,3-C6H4(CH2SbMe3)2] I2的晶体结构。相似地,以适度的产率完成了1,2-C6H4(CH2SbPh2I2)2的合成,并且二苯乙啶转化为四碘衍生物的1,2-C6H4(CH2SbPh2I2)2。这些配体可利用的配位模式已通过与镍
DOI:
10.1039/b312083j
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