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(η(6)-C6H5CH(OCH2CH3)-C*CPh)Cr(CO)3 | 211631-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η(6)-C6H5CH(OCH2CH3)-C*CPh)Cr(CO)3
英文别名
——
(η(6)-C6H5CH(OCH2CH3)-C*CPh)Cr(CO)3化学式
CAS
211631-35-5
化学式
C20H16CrO4
mdl
——
分子量
372.341
InChiKey
DOPNIJCJCMQEMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η(6)-C6H5CH(OCOCH3)-C*CPh)Cr(CO)3 、 乙醇trifluoroborane diethyl ether二氯甲烷 为溶剂, 以52%的产率得到(η(6)-C6H5CH(OCH2CH3)-C*CPh)Cr(CO)3
    参考文献:
    名称:
    的(η 6 -苯)的Cr(CO)3 -取代炔阳离子:光谱表征和两可电试剂反应†
    摘要:
    一个(芳烃)的Cr(CO)3 -稳定的阳离子丙炔可于乙酸炔丙酯的Cr(CO)的离子化能够容易地生成3(η 6 -C 6 H ^ 5)CH(OC(O)CH 3)C⋮器CPh与三氟化硼。通过NMR光谱和扩展的Hückel计算,对这种π络合物稳定的环境亲电试剂进行结构研究表明,炔丙基位置的电荷密度高于烯丙基位置。阳离子的快速形成可以通过测量乙酸盐离子化的UV / vis动力学来进行。与醇的阳离子物质反应以得到仅仅炔丙基醚的Cr(CO)3(η 6 -C 6ħ 5)CH(OR)C⋮器CPh和与硫醇以得到丙二烯基区域选择性硫醚的Cr(CO)3(η 6 -C 6 H ^ 5)CH Ç C(SR)pH值。
    DOI:
    10.1021/om980257u
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