[Pd((phenyl)2nacnac)(μ-Cl)]2 | 1016975-98-6

• 英文名称: [Pd((phenyl)2nacnac)(μ-Cl)]2
• 英文别名: [Pd(Ph2nacnac)(μ-Cl)]2；(Pd(Ph2nacnac)Cl)2
• CAS: 1016975-98-6
• 化学式: C₃₄H₃₄Cl₂N₄Pd₂
• 分子量: 782.417
• InChiKey: MSWFYCBZHXYLMD-OBUPAUPFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1-methyl-1H-imidazole 、 [Pd((phenyl)2nacnac)(μ-Cl)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[(CH(C(CH3)NPh)2)PdCl(N-methyl-4,5-diphenylimidazol)]
  参考文献：
  名称：

  多功能双核β-二氨基钯络合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  （Ph 2 nacnac）H（Ph 2 nacnac = [CH（C（CH 3）NPh）2 ] -）与[PdCl 2（C 6 H 5 CN）2 ]在碱（KO t Bu）产生[Pd（Ph 2 nacnac）Cl] 2（1），为空气和水分稳定的固体。通过X射线晶体学分析确认了1中的二聚体结构。事实证明，这种络合物是丰富而新颖的Pd-nacnac化学的有用原料。因此，用中性单齿配体N处理1-甲基-4,5-二苯基咪唑（L1），4-叔丁基苯胺（L2）和CO导致氯化物桥断裂并形成单核Pd物种[Pd（Ph 2 nacnac）Cl（L1）] （2），[钯（PH 2 nacnac）氯（L2）]（3）和[钯（PH 2 nacnac）氯（CO）]（4）表示。的反应1与氧化剂岛（OAC）2产生的新颖homobimetallic络合物[{PD（PH 2 NACCL）} 2（μ-OAC）2 ]（5）（PH 2nacCl

  DOI：

  10.1021/om701147k
• 作为产物：
  描述：

  [(CH(C(CH3)NPh)2)PdCl(CO)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [Pd((phenyl)2nacnac)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  多功能双核β-二氨基钯络合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  （Ph 2 nacnac）H（Ph 2 nacnac = [CH（C（CH 3）NPh）2 ] -）与[PdCl 2（C 6 H 5 CN）2 ]在碱（KO t Bu）产生[Pd（Ph 2 nacnac）Cl] 2（1），为空气和水分稳定的固体。通过X射线晶体学分析确认了1中的二聚体结构。事实证明，这种络合物是丰富而新颖的Pd-nacnac化学的有用原料。因此，用中性单齿配体N处理1-甲基-4,5-二苯基咪唑（L1），4-叔丁基苯胺（L2）和CO导致氯化物桥断裂并形成单核Pd物种[Pd（Ph 2 nacnac）Cl（L1）] （2），[钯（PH 2 nacnac）氯（L2）]（3）和[钯（PH 2 nacnac）氯（CO）]（4）表示。的反应1与氧化剂岛（OAC）2产生的新颖homobimetallic络合物[{PD（PH 2 NACCL）} 2（μ-OAC）2 ]（5）（PH 2nacCl

  DOI：

  10.1021/om701147k

文献信息

• Syntheses, Structures, and Reactivities of Novel Palladium β-Diiminato−Acetate Complexes
  作者：Alen Hadzovic、Datong Song

  DOI：10.1021/ic801557c

  日期：2008.12.15

  C(6)H(5), ligand a; 2,6-((i)Pr)(2)C(6)H(3), ligand b) and [Pd(OAc)(2)] produces red complexes [Pd(Ar(2)nacnac)(OAc)] (1a: Ar = C(6)H(5); 1b: Ar = 2,6-((i)Pr)(2)C(6)H(3)). Complex 1a has a dimeric structure in the solid state with two bridging acetates, while a monomer-dimer equilibrium establishes in solution. Complex 1b is monomeric in both the solid state and solution. Both are air- and moisture-stable

  （Ar（2）nacnac）H（Ar = C（6）H（5），配体a; 2,6-（（i）Pr）（2）C（6）H（3），配体b之间的反应）和[Pd（OAc）（2）]产生红色络合物[Pd（Ar（2）nacnac）（OAc）]（1a：Ar = C（6）H（5）; 1b：Ar = 2,6-（ （i）Pr）（2）C（6）H（3））。配合物1a具有固态的二聚体结构，带有两个桥联乙酸盐，而单体-二聚体平衡在溶液中建立。配合物1b在固态和溶液中均为单体。与[Pd（Ph（2）nacnac）（2）]（2）不同，它们都是空气稳定和湿气稳定的化合物，后者在有水分的情况下容易水解，生成[Pd（Phnacac）（2）]（3）。 （Phnacac = CH（3）C（NPh）CHC（O）CH（3）}（-））。化合物1a与金属乙酸盐反应生成通式[Pd（Ph（2（na）nacnac）]（2）-mu- [M（OAc）（4）]]的杂三金属配合物（4，M
• Novel dinuclear and trinuclear palladium β-diiminate complexes containing amido–chloro double-bridges
  作者：Alen Hadzovic、John Janetzko、Datong Song

  DOI：10.1039/b804792h

  日期：——

  We report the formation of an unexpected trinuclear palladium β-diiminate complex from the decomposition of [Pd(Ph2nacnac)(Cl)(4-H2NC6H4-tBu)] (nacnac = β-diiminate derived from acetylacetone), the proposed reaction pathway, and the synthesis of the first dinuclear palladium complex with an amido–chloro double-bridge.

  我们报告了[Pd(Ph2nacnac)(Cl)(4-H2NC6H4-tBu)]（nacnac = 来自乙酰丙酮的β-二亚胺）的分解形成了意想不到的三核β-二亚胺复合物，提出的反应途径，以及第一个具有酰胺-氯双桥的双核钯配合物的合成。
• Unusual transmetallation-induced formation of a C2-symmetric tetrapallada-macrocycle
  作者：Vincent T. Annibale、Liisa M. Lund、Datong Song

  DOI：10.1039/c0cc03314f

  日期：——

  We report the formation of a tetrapallada-macrocycle induced by an unusual transmetallation, in which an anionic bidentate chelate ligand is replaced by a phenyl ligand from phenylboronic acid, leaving the chloride ligands intact.

  我们报告了一种通过不寻常的反金属化作用诱导形成的四金刚烷大环，在这种作用中，阴离子双阳螯配体被苯硼酸中的苯基配体取代，而氯配体保持不变。
• Palladium β-diiminate chemistry: Reactivity towards monodentate ligands and arylboronic acids
  作者：Vincent T. Annibale、Runyu Tan、John Janetzko、Liisa M. Lund、Datong Song

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.044

  日期：2012.1

  Here we report the synthesis and characterization of a series of palladium beta-diiminate complexes. Chloro-bridged dimers [Pd(Ar(2)nacnac)(mu-Cl)](2) (where [Ar(2)nacnac] is [(ArNC(CH3))(2)CH] with Ar being aryl substituents) can serve as versatile starting materials, and can be cleaved by neutral monodentate ligands (L) to form mononuclear complexes [Pd(Ar(2)nacnac)(L)Cl], or engage in unusual transmetallation reactions with boronic acids to form tetrapallada-macrocycles. The reactivity of the tetrapallada-macrocyclic complexes towards L-type ligands, as well as the reactivity of Pd(Ar(2)nacnac)(L)Cl] complexes towards boronic acids was also also explored. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.