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1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene
1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene | 929694-39-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene
英文别名
p-(Fc-CH=CH)2BZ(1+);Fc-(CH)2(benzene)(CH)2-Fc(1+)
CAS
929694-39-3
化学式
C
30
H
26
Fe
2
mdl
——
分子量
498.23
InChiKey
XMDYXQXDHDLUOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1,1''-(1,4-phenylenedi-2,1-ethenediyl)bisferrocene 在
四丁基高氯酸铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene
参考文献:
名称:
快速扫描时间分辨FT-IR光谱电化学研究电化学氧化还原过程。
摘要:
已经广泛研究了电子往返于包含多个氧化还原中心的分子的转移。在本报告中,使用快速扫描时间分辨的FT-IR-RAS光谱电化学来研究电子转移机理。用这种方法检查了两种典型化合物1,4-苯醌和1,4-双(2-二茂铁基乙烯基)苯的电子转移。尽管两种化合物在氧化还原过程中显示出两个电子转移,但在循环伏安法实验中,1,4-苯醌显示两个单电子波,而1,4-双(2-二茂铁基乙烯基)苯显示一个单波。中间体BQ *-和对-(Fc-CH = CH)+ 2-苯的IR吸收分别在氧化和还原的实验时间尺度上出现和消失,分别在1506和1589 cm(-1)处出现观察到过程。在对-(Fc-CH = CH)2-苯分子的氧化过程中,一个Fc首先被氧化为Fc +,并且Fc +的吸电子能力强于Fc,从而导致D-pi-一个结构和在1589 cm(-1)处的条带变得可见。然后,随着氧化的继续,另一个Fc也被氧化成Fc +,这导致苯环A
DOI:
10.1021/jp0666129
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