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1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene | 929694-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene
英文别名
p-(Fc-CH=CH)2BZ(1+);Fc-(CH)2(benzene)(CH)2-Fc(1+)
1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene化学式
CAS
929694-39-3
化学式
C30H26Fe2
mdl
——
分子量
498.23
InChiKey
XMDYXQXDHDLUOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1''-(1,4-phenylenedi-2,1-ethenediyl)bisferrocene 在 四丁基高氯酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2-ferroceniumylvinyl)-4-(2-ferrocenylvinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    快速扫描时间分辨FT-IR光谱电化学研究电化学氧化还原过程。
    摘要:
    已经广泛研究了电子往返于包含多个氧化还原中心的分子的转移。在本报告中,使用快速扫描时间分辨的FT-IR-RAS光谱电化学来研究电子转移机理。用这种方法检查了两种典型化合物1,4-苯醌和1,4-双(2-二茂铁基乙烯基)苯的电子转移。尽管两种化合物在氧化还原过程中显示出两个电子转移,但在循环伏安法实验中,1,4-苯醌显示两个单电子波,而1,4-双(2-二茂铁基乙烯基)苯显示一个单波。中间体BQ *-和对-(Fc-CH = CH)+ 2-苯的IR吸收分别在氧化和还原的实验时间尺度上出现和消失,分别在1506和1589 cm(-1)处出现观察到过程。在对-(Fc-CH = CH)2-苯分子的氧化过程中,一个Fc首先被氧化为Fc +,并且Fc +的吸电子能力强于Fc,从而导致D-pi-一个结构和在1589 cm(-1)处的条带变得可见。然后,随着氧化的继续,另一个Fc也被氧化成Fc +,这导致苯环A
    DOI:
    10.1021/jp0666129
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