(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) tetrafluroborate | 928267-38-3

• 英文名称: (5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) tetrafluroborate
• 英文别名: [(ttp)Ir]BF4；[(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)Ir]BF4；Ir(ttp)BF4
• CAS: 928267-38-3
• 化学式: BF₄*C₄₈H₃₆IrN₄
• 分子量: 947.865
• InChiKey: FHEFXANSWLREGV-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(ttp)(CO)Cl 、 (5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) tetrafluroborate 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 以26%的产率得到Ir(ttp)(p-Tol)
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉碱促进甲苯的苄基碳氢键选择性活化

  摘要：

  K 2 CO 3和NaOPh促进了铱（III）卟啉羰基氯（Ir（ttp）Cl（CO））甲苯的苄基碳氢键活化（BnCHA），从而高产率地得到了铱卟啉苄基。机制研究表明ķ 2 CO 3最初转化的Ir（TTP）氯（CO）和Ir（TTP）X（X = OH -，KCO 3 - ），该反应非常快的甲苯，得到的Ir（TTP）H。然后，Ir（ttp）H还原未反应的Ir（ttp）Cl（CO）中的羰基配体，得到Ir（ttp）Me。Ir（ttp）H也会二聚脱氢得到[Ir（ttp）] 2，特别是在碱的存在下被促进，其进一步与甲苯反应产生铱苄基。NaOPh较弱的碱将Ir（ttp）Cl（CO）转化为Ir（ttp）OPh，从而选择性地促进BnCHA生成铱苄基。

  DOI：

  10.1021/om700751h
• 作为产物：
  描述：

  Ir(ttp)(CO)Cl 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(BF4)(CO) 、 (5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) tetrafluroborate
  参考文献：
  名称：

  氯化铱（III）与甲基卟啉通过醛碳氢键活化来合成酰基铱卟啉

  摘要：

  在无溶剂条件下，芳基醛与氯化铱（III）卟啉氯化物和甲基反应可合成酰基铱卟啉。在所有情况下都观察到选择性醛基碳氢键活化（CHA），而没有任何芳香族CHA。与Ir（ttp）Cl（CO）反应的机理研究表明，（ttp）Ir阳离子可能是醛类CHA的中间体，而带有Ir（ttp）Me的CHA则经历了氧化加成或σ键易位途径。这些反应提供了（芳基酰基）铱卟啉的容易的合成。

  DOI：

  10.1021/om060849+