α-Acetylmercapto-butyrophenon | 15298-63-2

• 英文名称: α-Acetylmercapto-butyrophenon
• CAS: 15298-63-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: FWOVIESWTDBTFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-2,4-diphenyl-5-ethyl-Δ³-thiazolin 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 α-Acetylmercapto-butyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Propiophenon, n-Butyrophenon und i-Butyrophenon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902605

文献信息

• Synthesis of α-heterosubstituted ketones through sulfur mediated difunctionalization of internal alkynes
  作者：Zhong Zhang、Yuzheng Luo、Hongguang Du、Jiaxi Xu、Pingfan Li

  DOI：10.1039/c9sc00568d

  日期：——

  Synthesis of α-heterosubstituted ketones was achieved through sulfur mediated difunctionalization of internal alkynes in one pot. The reaction design involves: phenyl substituted internal alkyne attacking triflic anhydride activated diphenyl sulfoxide to give a sulfonium vinyl triflate intermediate, hydrolysis to give an α-sulfonium ketone, and then substitution with various nucleophiles. This method

  α-杂取代酮的合成是通过硫介导的内部炔烃的双官能化一锅法实现的。反应设计包括：苯基取代的内炔攻击三氟甲磺酸酐活化的二苯亚砜，得到乙烯基三氟甲磺酸锍中间体，水解得到α-锍酮，然后用各种亲核试剂取代。该方法提供了快速获取α-氨基酮、α-酰氧基酮、α-硫酮、α-卤代酮、α-羟基酮和相关杂环结构的统一途径。