cyclo-tetrakis(μ-oxo)chloro(pentamethylcyclopentadienyl)vanadium | 104090-37-1

• 英文名称: cyclo-tetrakis(μ-oxo)chloro(pentamethylcyclopentadienyl)vanadium
• 英文别名: [(η-C5Me5)VCl(μ-O)]4
• CAS: 104090-37-1
• 化学式: C₄₀H₆₀Cl₄O₄V₄
• 分子量: 950.492
• InChiKey: VXQFIBDHARKCRL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-tetrakis(μ-oxo)chloro(pentamethylcyclopentadienyl)vanadium 在 magnesium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到[(η-C5Me5)V(μ(3)-O)]4
  参考文献：
  名称：

  有机金属氧化物的制备和集群的性质[（η-C 5我5）V（μ 3 -O）] 4和[（η-C 5我5）V] 4（μ-O）6通过的还原聚合（η-C 5我5）的VCl 2（O）

  摘要：

  的Cp *的VCl的还原2（O）（CP * =η-C 5我5）由强大还原剂的钠，钾，镁或钙或这些金属的汞齐得到黑色的混合物立方烷类簇的[Cp * V（μ 3 ] -O）4和黑绿色金刚烷状簇的[Cp * V] 4（μ-O）6。[Cp * V] 4（μ-O）6形成的同时副产物为深紫色[Cp * V（μ-Cl）2 ] 3。形成的[Cp * V] 4（μ-O）6承蒙在甲苯中，而混合[Cp * V（μ 3 -O）] 4在四氢呋喃中比较受欢迎。的还原剂的身份不影响的[Cp * V]之比4（μ-O）6到的[Cp * V（μ 3 -O）] 4制备。提出了减少费用的方案；关键中间体为[Cp * VClO] 2。群集的[Cp * V（μ 3 -O）] 4为顺磁性（μ EFF = 2.35μ乙在300 K），和的[Cp * V] 4（μ-O）6是反磁性。通过用Ag 2 CO 3和[Cp * VCl（μ-O）] 4处理Cp

  DOI：

  10.1021/om9807809
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(oxo)(pentamethylcyclopentadienyl)vanadium(V) 在 tin amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cyclo-tetrakis(μ-oxo)chloro(pentamethylcyclopentadienyl)vanadium
  参考文献：
  名称：

  有机金属氧化物的制备和集群的性质[（η-C 5我5）V（μ 3 -O）] 4和[（η-C 5我5）V] 4（μ-O）6通过的还原聚合（η-C 5我5）的VCl 2（O）

  摘要：

  的Cp *的VCl的还原2（O）（CP * =η-C 5我5）由强大还原剂的钠，钾，镁或钙或这些金属的汞齐得到黑色的混合物立方烷类簇的[Cp * V（μ 3 ] -O）4和黑绿色金刚烷状簇的[Cp * V] 4（μ-O）6。[Cp * V] 4（μ-O）6形成的同时副产物为深紫色[Cp * V（μ-Cl）2 ] 3。形成的[Cp * V] 4（μ-O）6承蒙在甲苯中，而混合[Cp * V（μ 3 -O）] 4在四氢呋喃中比较受欢迎。的还原剂的身份不影响的[Cp * V]之比4（μ-O）6到的[Cp * V（μ 3 -O）] 4制备。提出了减少费用的方案；关键中间体为[Cp * VClO] 2。群集的[Cp * V（μ 3 -O）] 4为顺磁性（μ EFF = 2.35μ乙在300 K），和的[Cp * V] 4（μ-O）6是反磁性。通过用Ag 2 CO 3和[Cp * VCl（μ-O）] 4处理Cp

  DOI：

  10.1021/om9807809

文献信息

• Reactions of nitrogen monoxide and dioxygen with bis(pentamethylcyclopentadienyl)vanadium dihalides: preparation and structures of oxo derivatives of (pentamethylcyclopentadienyl)vanadium
  作者：Frank. Bottomley、James. Darkwa、Lori. Sutin、Peter S. White

  DOI：10.1021/om00142a001

  日期：1986.11.1