4-[6-[6-[6-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol | 352010-49-2

• 英文名称: 4-[6-[6-[6-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 352010-49-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: RHVBGMVXUMJMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[6-[6-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2",6-diethynyl-2,2":6',6"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  合成一些 2,2':6',2"-在 6 位和 6" 位双取代的带有头对尾定向氨基酸和二肽的三联吡啶：氨基酸序列折叠可逆诱导剂的简单入门

  摘要：

  2,2':6',2"-三联吡啶支架已被鉴定为一种构象离散的结构元件，可能能够诱导取代基可逆折叠，通过合适的间隔物连接到其 6,6"-位置，通过金属络合/解络合或通过质子化/去质子化。描述了一些三联吡啶-氨基酸和三联吡啶-二肽缀合物的合成。这些缀合物的组装是通过将 NH2 和 CO2H 保护的甘氨酸、丙氨酸和缬氨酸残基或反向平行定向的 AlaGly/GlyAla 链通过苯乙炔间隔物连接到三联吡啶支架上来实现的。初步实验表明，将 Zn2+ 添加到氨基酸取代的 transoid 三联吡啶系统后，形成了折叠的 cisoid 复合物。还，二肽取代系统的双（质子化）导致折叠加合物的形成。折叠过程的可逆性通过用三乙胺去除 Zn2+ 或用氨水去质子化来证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800433
• 作为产物：
  描述：

  6,6′′-二溴-2,2′:6′,2′′-三联吡啶 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以97%的产率得到4-[6-[6-[6-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成一些 2,2':6',2"-在 6 位和 6" 位双取代的带有头对尾定向氨基酸和二肽的三联吡啶：氨基酸序列折叠可逆诱导剂的简单入门

  摘要：

  2,2':6',2"-三联吡啶支架已被鉴定为一种构象离散的结构元件，可能能够诱导取代基可逆折叠，通过合适的间隔物连接到其 6,6"-位置，通过金属络合/解络合或通过质子化/去质子化。描述了一些三联吡啶-氨基酸和三联吡啶-二肽缀合物的合成。这些缀合物的组装是通过将 NH2 和 CO2H 保护的甘氨酸、丙氨酸和缬氨酸残基或反向平行定向的 AlaGly/GlyAla 链通过苯乙炔间隔物连接到三联吡啶支架上来实现的。初步实验表明，将 Zn2+ 添加到氨基酸取代的 transoid 三联吡啶系统后，形成了折叠的 cisoid 复合物。还，二肽取代系统的双（质子化）导致折叠加合物的形成。折叠过程的可逆性通过用三乙胺去除 Zn2+ 或用氨水去质子化来证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800433

文献信息

• New Ligands Bearing Chiral Bioactive Fragments
  作者：Abderrahim Khatyr、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ol010058y

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]Reliable and practical synthetic routes for the construction of hybrid molecules bearing both a chelating center and a useful biofunction are presented. They comprise the sequential cross coupling reaction between ethynylated synthons with iodo substituted L-tyrosine derivatives and provide access to various rationally designed chiral ligands.