| 23857-99-0

• CAS: 23857-99-0；17732-00-2
• 化学式: C₅FeO₅
• 分子量: 196.888
• InChiKey: FYOFOKCECDGJBF-AOEZGMRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二氧化碳-13C 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分离促进CO 2还原并羰基铁歧化中间体的四核铁簇

  摘要：

  在[Fe（py）6 ] [Fe 4（CO）13 ]和56电子四核簇[[py）2 FeFe（CO）4的羰基化反应中形成（py）Fe（CO）4（py =吡啶）通过将（py）Fe（CO）4溶解在有机溶剂中，制得已确定晶体结构的] 2；它在将CO 2还原为CO时起双功能分子的作用，在该反应过程中会生成FeCO 3。

  DOI：

  10.1039/c39870000089

文献信息

• Hydride Participation in Electron Transfer Processes between Metal Carbonyl Anions and Cations
  作者：Marcus J. Harrigan、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/om0304558

  日期：2004.2.1

  Kinetic studies of selected metal carbonyl anions establish their reactivity as nucleophiles or for electron transfer. The iron species, [HFe(CO)3L]- (L = CO, PPh3), behave as metal-centered nucleophiles when reacted with [M(CO)6]+ (M = Mn, Re). Determination of the deuterium kinetic isotope ratio from kinetic studies of [HFe(CO)4]- and [DFe(CO)4]-, kH/kD = 2.8, indicates primary isotope effects for

  对选定的羰基金属阴离子的动力学研究确定了它们作为亲核试剂或电子转移的反应性。当与[M（CO）6 ] +（M = Mn，Re）反应时，铁的[HFe（CO）3 L] -（L = CO，PPh 3）表现为以金属为中心的亲核试剂。通过[HFe（CO）4 ] -和[DFe（CO）4 ] -的动力学研究确定氘的动力学同位素比，k H / k D = 2.8，表明与Mn（CO）6 +反应的主要同位素效应。在某些情况下，观察到了由CO转移和两个电子向后转移产生的初始产物。对于Re（CO）6 +作为exclusive产物的HRe（CO）5排他性形成，强烈表明了氢的转移机理。