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[(1,2-bis(di-tert-butyl-phosphinoethane)Ni(η2-C,C-diphenylacetylene)]
[(1,2-bis(di-tert-butyl-phosphinoethane)Ni(η2-C,C-diphenylacetylene)] | 637344-41-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1,2-bis(di-tert-butyl-phosphinoethane)Ni(η2-C,C-diphenylacetylene)]
英文别名
——
CAS
637344-41-3
化学式
C
32
H
50
NiP
2
mdl
——
分子量
555.387
InChiKey
DRTJWTWPJSOSBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(μ-H)]
2
、
二苯基乙炔
以
甲苯
为溶剂, 以93%的产率得到[(1,2-bis(di-tert-butyl-phosphinoethane)Ni(η2-C,C-diphenylacetylene)]
参考文献:
名称:
Ni(0)配合物介导和催化的使用水,三乙基硅烷或甲醇的芳烃立体选择性加氢
摘要:
使用该类型的复合物的[(PP)的Ni(η 2 - ç,Ç -alkyne)](PP = 1,2-双(二-异丙基-膦基或1,2-双(diterbutylphosphino乙烷)在存在水,三乙基硅烷/水或甲醇作为氢源时,可以从相应的炔烃中选择性生产E-或Z-芳烃,例如,在二苯乙炔(dpa)和水的情况下,金属介导的过程为可以发现化学计量产生反式二苯乙烯,而在三乙基硅烷/水和甲醇的情况下,发现了催化体系(1%mol),催化体系转化为顺式或反式的比例> 95%。二苯乙烯,分别。还评估了芳环上各种取代基的使用。使用D 2 O进行氘标记的研究可以确认水是炔烃还原的氢源。
DOI:
10.1021/ic801823x
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