[6,6''-bis(iminoacetyl)-2,2':6',2''-terpyridine-bis(2,6-diisopropylanil)]NiBr2 | 896433-39-9

• 英文名称: [6,6''-bis(iminoacetyl)-2,2':6',2''-terpyridine-bis(2,6-diisopropylanil)]NiBr2
• 英文别名: [6,6''-[(2,6-i-Pr2C6H3)N=CMe]2-2,2':6',2''-C15H9N3]NiBr2
• CAS: 896433-39-9
• 化学式: C₄₃H₄₉Br₂N₅Ni
• 分子量: 854.394
• InChiKey: QZUAMNCNGCLEBH-FXWAURMPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 [6,6''-bis(iminoacetyl)-2,2':6',2''-terpyridine-bis(2,6-diisopropylanil)]NiBr2 以 正丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到[6,6''-bis(iminoacetyl)-2,2':6',2''-terpyridine-bis(2,6-diisopropylanil)]Ni2Br4
  参考文献：
  名称：

  在庞大的双（亚氨基）吡啶框架上的单金属或双金属组装：组合的实验和理论研究。

  摘要：

  双（亚氨基）三联吡啶配体，6,6''-{（2,6-i-Pr2C6H3）N = CR} 2-2,2'：6'，2''-C15H9N3（R = H L1，Me通过相应的羰基化合物与两个当量的2，6-二异丙基苯胺的缩合反应，可以高收率制备L2）。L2的分子结构揭示了整个配体框架中亚氨基和吡啶基氮基团之间的反式关系。在110摄氏度下，在n-BuOH中用一当量或过量的MX2处理含醛亚胺的L1，得到单核五配位络合物[（L1）MX2]（M = Fe，X = Cl 1a; M = Ni， X ＝ Br 1b； M ＝ Zn，X ＝ Cl 1c），其中金属中心占据了联吡啶的腔并且亚氨基基团是侧基。相反，含酮亚胺的L2与过量的MX2在正丁醇中于110摄氏度反应，得到双核络合物，[（L2）M2X4]（M = Fe，X = Cl 3a； M = Ni，X = Br 3b； M = Zn，X = Cl 3c），其中一

  DOI：

  10.1039/b516083a
• 作为产物：
  描述：

  6,6''-bis(iminoacetyl)-2,2':6',2''-terpyridine-bis(2,6-diisopropylanil) 、 乙二醇二甲醚溴化镍 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[6,6''-bis(iminoacetyl)-2,2':6',2''-terpyridine-bis(2,6-diisopropylanil)]NiBr2
  参考文献：
  名称：

  在庞大的双（亚氨基）吡啶框架上的单金属或双金属组装：组合的实验和理论研究。

  摘要：

  双（亚氨基）三联吡啶配体，6,6''-{（2,6-i-Pr2C6H3）N = CR} 2-2,2'：6'，2''-C15H9N3（R = H L1，Me通过相应的羰基化合物与两个当量的2，6-二异丙基苯胺的缩合反应，可以高收率制备L2）。L2的分子结构揭示了整个配体框架中亚氨基和吡啶基氮基团之间的反式关系。在110摄氏度下，在n-BuOH中用一当量或过量的MX2处理含醛亚胺的L1，得到单核五配位络合物[（L1）MX2]（M = Fe，X = Cl 1a; M = Ni， X ＝ Br 1b； M ＝ Zn，X ＝ Cl 1c），其中金属中心占据了联吡啶的腔并且亚氨基基团是侧基。相反，含酮亚胺的L2与过量的MX2在正丁醇中于110摄氏度反应，得到双核络合物，[（L2）M2X4]（M = Fe，X = Cl 3a； M = Ni，X = Br 3b； M = Zn，X = Cl 3c），其中一

  DOI：

  10.1039/b516083a