1,1'-bis(1,12-dicarba-closo-dodecaborane) | 12547-78-3

• 英文名称: 1,1'-bis(1,12-dicarba-closo-dodecaborane)
• 英文别名: 1,1'-bis(n-carborane)；bis(C-p-carboranyl)
• CAS: 12547-78-3
• 化学式: C₄H₂₂B₂₀
• 分子量: 286.439
• InChiKey: RGLGRJWJQORFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(1,12-dicarba-closo-dodecaborane) 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Jens; Bashe, Karel; Magnera, Thomas F., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 9721 - 9722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以94%的产率得到1,1'-bis(1,12-dicarba-closo-dodecaborane)
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Jens; Bashe, Karel; Magnera, Thomas F., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 9721 - 9722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and structural studies on C-ethynyl- and C-bromo-carboranes
  作者：Mark A. Fox、Audrey M. Cameron、Paul J. Low、Michael A. J. Paterson、Andrei S. Batsanov、Andr?s E. Goeta、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson、Julien T. Schirlin

  DOI：10.1039/b517538k

  日期：——

  (R(G) = 0.053) a model with C(5v) symmetry refined to give a C[triple bond]C bond distance of 1.233(5) A. For R = Me3Si (R(G) = 0.048) a model with C(s) symmetry refined to give a C[triple bond]C bond distance of 1.227(5) A. Molecular structures of 1,12-Br2-1,12-C2B10H10, 1-HC[triple bond]C-12-Br-1,12-C2B10H10 and 1,12-(Me(3)SiC[triple bond]C)2-1,12-C2B10H10 were determined by X-ray crystallography. Substituents

  由C-单铜对氨基甲酸酯和1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）制备高产的C-单乙炔基对亚甲硼烷1-Me（3）SiC [三键] C-1,12-C2B10H11乙炔，BrC [三键] CSiMe（3）。由具有1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔的C，C'-双铜对-甲叉烷衍生物，BrC低产率制备1,12-（Me3SiC [三键] C）2-1,12-C2B10H10 [三键] CSiMe3，已经过重新研究，并确定了其他产品，包括C-单乙炔基-碳氢化合物1-Me3SiC [三键] C-1,12-C2B10H11和由笼-笼耦合产生的两笼组件。单乙炔基和二乙炔基产物的收率差异是由于1-RC [三键] C-12-Cu-1,12-C2B10H10与溴炔之间的偶合过程非常不利。笼碳C（1）上的乙炔基强烈影响笼碳在C（12）上的化学反应性-“对映效应”的第一个例子，影响对-碳环衍生物的合成。使用更容易制备的溴乙炔，1-溴
• Carborane-Containing Liquid Crystals:  Synthesis and Structural, Conformational, Thermal, and Spectroscopic Characterization of Diheptyl and Diheptynyl Derivatives of <i>p</i>-Carboranes
  作者：Piotr Kaszynski、Serhii Pakhomov、Kris F. Tesh、Victor G. Young

  DOI：10.1021/ic010663x

  日期：2001.12.1

  absorption spectra, NMR substituent effects, and trends in bond lengths shows generally strong cage-acetylene electronic interactions for the 10-vertex p-carborane, while the 12-vertex p-carborane remains largely electronically isolated. Ab initio calculations revealed that 12-vertex p-carborane has significantly larger electronic polarizability and quadrupole moments than the 10-vertex analogues, which are

  在液晶特性的背景下研究了四种对-碳环衍生物的分子和电子结构。因此，通过X射线晶体学测定了10和12个顶点的双对氨基甲酸酯的二庚基和二庚炔基衍生物的分子和晶体结构，并将其与理论上的HF / 6-31G从头算的结果进行了比较。实验观察到的10个顶点衍生物2 [2] a和2 [2] b中取代基之一的明显位置无序与烷基-碳氢键的构象性质有关。使用紫外和核磁共振光谱对这四种化合物的电子结构进行了实验和理论研究。使用INDO / 2 // HF / 6-31G分析解释了二庚炔基衍生物2 [2] b中232 nm处唯一的长波长吸收带的性质。（13）C信号的完整分配是使用远程耦合技术完成的，并得到了计算的（HF / 6-31G）各向同性屏蔽张量的支持。吸收光谱，NMR取代基效应和键长趋势的分析表明，对于10顶点对碳戊烷而言，笼型-乙炔电子相互作用通常很强，而12顶点对碳戊烷仍保持很大的电子隔离性。从头算计
• Yang, Xiaoguang; Jiang, Wei; Knobler, Carolyn B., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 9719 - 9721
  作者：Yang, Xiaoguang、Jiang, Wei、Knobler, Carolyn B.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——