[Ru(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-4-bromoindene)] | 1342298-85-4

• 英文名称: [Ru(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-4-bromoindene)]
• CAS: 1342298-85-4
• 化学式: C₁₉H₂₁BrRu
• 分子量: 430.35
• InChiKey: SKSBHFQTTQHJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 [Ru(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-4-bromoindene)] 在 t-BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-4-(diphenylphosphino)indene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  平面手性熔融芳烃钌配合物的功能化：单齿三芳基膦的合成，X射线结构和光谱表征。

  摘要：

  报道了平面手性钌萘-和茚基钌-支架的有效官能化。已经开发了使用微波加热的温和反应条件，用于灵敏的阳离子萘钌络合物的衍生化。特别地，已经合成了一系列新颖的平面手性单齿膦及其金（I）配合物，并通过NMR光谱和X射线晶体学对其进行了充分表征。此外，已通过相应的Ni（CO）3（L）配合物的红外CO拉伸频率评估了这些膦（L）的电子性能，为这些手性配体在不对称催化中的设计和应用提供了宝贵的见识。

  DOI：

  10.1021/om200897k

文献信息

• Regioselective Cyclometalation of Planar Chiral Pyridine and Oxazoline Derivatives: <i>peri</i>- versus <i>ortho</i>-C–H Functionalization
  作者：Audrey Mercier、Simon Wagschal、Laure Guénée、Céline Besnard、E. Peter Kündig

  DOI：10.1021/om4004175

  日期：2013.7.22

  The cyclopalladation of highly enantioenriched cyclopentadienyl(indenyl)ruthenium complexes featuring pyridine or oxazoline functionalities as directing groups is detailed. Two competitive metalation sites inherent to the fused ring system were selectively activated after appropriate tuning of the reaction conditions, enabling the access to both six (peri)- and five-membered (ortho) membered chelates

  详细介绍了以吡啶或恶唑啉官能团为导向基团的高度对映体富集的环戊二烯基（茚基）钌配合物的环palpalation。在适当调节反应条件后，有选择地激活了稠环系统固有的两个竞争性金属化位点，从而能够同时获得六元（peri）和五元（邻位）螯合物。甲围→邻异构化在基于吡啶的系统被确定，拉开的动力学偏好迫位和热力学控制的邻-cyclopalladation。与之形成鲜明对比的是，在C4处结合了立体异构中心的恶唑啉衍生物被证明不愿形成邻位异构体，并且在低温下仅被转化为相应的邻palladacyles。