2-[4-(2-(4-chlorophenylamino)-2-oxoethyl)piperazine-1-yl]-N-hydroxyacetamide | 1226513-57-0

• 英文名称: 2-[4-(2-(4-chlorophenylamino)-2-oxoethyl)piperazine-1-yl]-N-hydroxyacetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-[4-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]acetamide
• CAS: 1226513-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 326.783
• InChiKey: JKHTZLTZVTUSBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-(2-(4-chlorophenylamino)-2-oxoethyl)piperazine-1-yl]-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  人组蛋白脱乙酰酶抑制剂：异羟肟酸盐与哌嗪接头的合成和酶测定

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在基因转录中起重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂在肿瘤细胞中诱导细胞分化并抑制细胞增殖。具有刚性接头的异羟肟酸盐比具有线性和柔性脂肪族接头的异羟肟酸盐显示出更好的抑制特性。我们设计并合成了几种潜在的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在接头区域具有哌嗪部分，以测试接头灵活性降低的影响。评估了抑制剂对人 HDAC3/NCoR2 和 HDAC8 的抑制作用。发现 N-羟基甲酰胺衍生物（化合物 4a-d）比 N-羟基乙酰胺衍生物（化合物 6a-d）对 HDAC8 的效果更好。在合成的化合物中，4a (HDAC8, IC50: 3rd

  DOI：

  10.1002/ardp.200900117