(+/-)-4β-(methoxycarbonyl)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylic acid | 112440-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4β-(methoxycarbonyl)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-4β-(methoxycarbonyl)-2α,3α-[(dimethylmethylene)dioxy]-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylic acid；(3aS,4R,5R,6S,6aR)-4-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• CAS: 112440-37-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₇
• 分子量: 316.351
• InChiKey: DKFXPDWPVKZRHJ-LXUNUROVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4β-(methoxycarbonyl)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylic acid 在 copper(II) sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 1(S)-carboxy-2(R),3(S)-<(dimethylmethylene)dioxy>-5(R)-hydroxy-4(R)-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrolysis of dimethyl 2.alpha.,3.alpha.-[(dimethylmethylene)dioxy]-5.beta.-hydroxy-1.beta.,4.beta.-cyclopentanedicarboxylate with pig liver esterase. Stereoselective synthesis of methyl 2(R),3(S)-[(dimethylmethylene)dioxy]-5(R)-hydroxy-1(S)-carboxy-4(R)-cyclopentanecarboxylate. A cyclopentane synthone with all ring atoms chiral

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a002
• 作为产物：
  描述：

  2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β,4β-cyclopentadienedicarboxylic acid 在 吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 25.5h， 生成 (+/-)-4β-(methoxycarbonyl)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic 6'.beta.-hydroxyaristeromycin. A hydroxycarbocyclic analog of adenosine.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a001

文献信息

• ZEMLICKA, JIRI;CRAINE, LESLIE E.;HEEG, MARY-JANE;OLIVER, JOHN P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 937-942
  作者：ZEMLICKA, JIRI、CRAINE, LESLIE E.、HEEG, MARY-JANE、OLIVER, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——