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hexaethyl 4-oxo-4-(4-methoxyphenyl)-butyl-1,1,3-trisphosphonate
hexaethyl 4-oxo-4-(4-methoxyphenyl)-butyl-1,1,3-trisphosphonate | 1043865-46-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexaethyl 4-oxo-4-(4-methoxyphenyl)-butyl-1,1,3-trisphosphonate
英文别名
——
CAS
1043865-46-8
化学式
C
23
H
41
O
11
P
3
mdl
——
分子量
586.493
InChiKey
DTGDFOWTJUZBGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.76
重原子数:
37.0
可旋转键数:
20.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
132.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯
、
diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylphosphonate
在
(S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine
、
苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.0h, 以35%的产率得到hexaethyl 4-oxo-4-(4-methoxyphenyl)-butyl-1,1,3-trisphosphonate
参考文献:
名称:
已知具有生物活性的宝石双膦酸盐手性结构类似物合成中的烯胺催化
摘要:
描述了手性 γ-酮双膦酸盐的合成。由 0.1 mol 当量催化的环酮与乙烯基双膦酸盐的迈克尔加成。(S)-(+)-1-(2-吡咯烷基)吡咯烷和苯甲酸以高达86%的产率、dr (cis/trans) > 1:99和高达99%的ee得到产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200800170
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