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1,2-di-tert-butyl-3-deuterio-4,6-diferrocenyl-1,2-azaborinine
1,2-di-tert-butyl-3-deuterio-4,6-diferrocenyl-1,2-azaborinine | 1598425-67-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-di-tert-butyl-3-deuterio-4,6-diferrocenyl-1,2-azaborinine
英文别名
——
CAS
1598425-67-2
化学式
C
32
H
38
BFe
2
N
mdl
——
分子量
560.157
InChiKey
UINJTEWGOXHQBQ-YGWHSVMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[D
1
]ethynylferrocene 、
[η4-1,2-{B(tBu)N(tBu)C(Fc)C(H)}RhCl(PiPr3)]
以
苯
为溶剂, 反应 0.17h, 以77%的产率得到1,2-di-tert-butyl-3-deuterio-4,6-diferrocenyl-1,2-azaborinine
参考文献:
名称:
直接合成功能化的1,2-氮杂硼硼烷类化合物的途径
摘要:
在铑催化剂存在下,二叔丁基亚氨基硼烷与炔烃的[2 + 2] / [2 + 4]环加成反应已开发出一种新的催化合成功能化1,2-氮杂嘌呤的方法。二茂铁官能化的氮硼硼烷酮的第一个实例已使用该策略合成。此外,可以通过形成中间体1,2-氮杂硼酸铑配合物来控制该反应的区域选择性,从而分离出第一氮杂硼硼烷硼酸酯。通过在热解条件下从N(t Bu)基团中消除异丁烯也可分离出含NH的BN异构体。理论研究为1,2-氮杂嘌呤的形成和N(t Bu)组中异丁烯的消除提供了进一步的见解。
DOI:
10.1002/anie.201309707
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