.pi.-Complexed .beta.-arylalkyl derivatives. I. Preparation and acetolysis of 3-[.pi.-(phenyl)chromium tricarbonyl]-2-butyl and 2-[.pi.-(phenyl)chromium tricarbonyl]-3-pentyl methanesulfonates
Déprotonation des allylbenzènes chrometricarbonyle en milieu basique. Etude RMN 1H et 13C et réeactivité des anions allyliques: influence électronique et stérique du groupement chrometricarbonyle
作者:M.C. Sénéchal-Tocquer、D. Senechal、J.Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro、M. Gruselle、C. Cordier、G. Jaouen
DOI:10.1016/0022-328x(93)80462-k
日期:1993.10
of allylicanions obtained in basic media from allylbenzene Cr(CO)3 and propenylbenzene Cr(CO)3 or [Cr(CO)32 is reported. A comparison with uncompleted anions literature results allows to specify the structure of the anion and the electronic effect of the Cr(CO)3 group. About NMR study of the diarylpropenide anions Cr(CO)3 or [Cr(CO)3]2 suggests that a Cr(CO)3 group migrates toward the allylic system
报道了在碱性介质中从烯丙基苯Cr(CO)3和丙烯基苯Cr(CO)3或[Cr(CO)3 2)获得的烯丙基阴离子的1 H和13 C NMR研究。与未完成的阴离子文献结果进行比较可以指定阴离子的结构和Cr(CO)3基团的电子效应。关于二芳基丙烯化物阴离子Cr(CO)3或[Cr(CO)3 ] 2的NMR研究表明,Cr(CO)3基团向烯丙基体系迁移。最后报道了在这些阴离子上添加RX衍生物。