[Mo2(η(5)-C5H5)2(μ-OP(OEt)2)(μ-P(OEt)2)(CO)2] | 189245-53-2

• 英文名称: [Mo2(η(5)-C5H5)2(μ-OP(OEt)2)(μ-P(OEt)2)(CO)2]
• 英文别名: [Mo2Cp2(μ-OP(OEt)2)(μ-P(OEt)2)(CO)2]
• CAS: 189245-53-2
• 化学式: C₂₀H₃₀Mo₂O₇P₂
• 分子量: 636.282
• InChiKey: SAHGXMKRYPMFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(η(5)-C5H5)2(μ-OP(OEt)2)(μ-P(OEt)2)(CO)2] 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[Mo2(η(5)-C5H5)2(μ-OP(OEt)2)(μ-P(OEt)2)(μ-CO)]
  参考文献：
  名称：

  配体在不饱和钼和钨-二膦-桥联羰基二聚体上的氧化加成。4.脱羰反应[M 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4 {μ-（ETO）2 POP（OET）2 }]（M =钼，钨）

  摘要：

  标题配合物[M 2的Cp 2（CO）4（μ-tedip）]（M =钼，钨; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; tedip =（ETO）2 POP（OET）2）合成了tedip与相应物种[M 2 Cp 2（CO）4 ]的反应可得到较高的收率。二钨化合物的结构已通过单晶X射线研究确定。二钼配合物的热解羰基化得到膦酰基膦酸酯化合物[Mo 2 Cp 2 {μ-OP（OEt）2 } {μ-P（OEt）2 }（CO）2]是由三联体配体的骨架到双金属中心的氧键氧化加成产生的。后者在室温下与CO快速反应，得到四羰基化合物[Mo 2 Cp 2 {μ-OP（OEt）2 } {μ-P（OEt）2 }（CO）4 ]，该过程可以逆转热的或光化学的。另外的实验表明，上述四羰基配合物可以部分转化为[Mo 2 Cp 2（CO）4（μ-tedip）]，这意味着tedip配体的P-O裂解是可逆的。二钨标题化合物的行为

  DOI：

  10.1021/om961036w
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η(5)-C5H5)2(CO)4(μ-(EtO)2POP(EtO)2)] 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[Mo2(η(5)-C5H5)2(μ-OP(OEt)2)(μ-P(OEt)2)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  配体在不饱和钼和钨-二膦-桥联羰基二聚体上的氧化加成。4.脱羰反应[M 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4 {μ-（ETO）2 POP（OET）2 }]（M =钼，钨）

  摘要：

  标题配合物[M 2的Cp 2（CO）4（μ-tedip）]（M =钼，钨; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; tedip =（ETO）2 POP（OET）2）合成了tedip与相应物种[M 2 Cp 2（CO）4 ]的反应可得到较高的收率。二钨化合物的结构已通过单晶X射线研究确定。二钼配合物的热解羰基化得到膦酰基膦酸酯化合物[Mo 2 Cp 2 {μ-OP（OEt）2 } {μ-P（OEt）2 }（CO）2]是由三联体配体的骨架到双金属中心的氧键氧化加成产生的。后者在室温下与CO快速反应，得到四羰基化合物[Mo 2 Cp 2 {μ-OP（OEt）2 } {μ-P（OEt）2 }（CO）4 ]，该过程可以逆转热的或光化学的。另外的实验表明，上述四羰基配合物可以部分转化为[Mo 2 Cp 2（CO）4（μ-tedip）]，这意味着tedip配体的P-O裂解是可逆的。二钨标题化合物的行为

  DOI：

  10.1021/om961036w

文献信息

• Unusual Reactivity of the Unsaturated Dimolybdenum Complex [Mo₂(η⁵-C₅H₅)₂{μ-OP(OEt)₂}{μ-P(OEt)₂}(CO)₂]
  作者：Celedonio M. Alvarez、M. Esther García、Víctor Riera、Miguel A. Ruiz、Claudette Bois

  DOI：10.1021/om0301886

  日期：2003.6.1

  [Mo2Cp2μ-(EtO)2POSnCl2}μ-P(OEt)2}(μ-SnCl2)(CO)2] as confirmed by an X-ray diffraction study. Complex [Mo2Cp2μ-OP(OEt)2}μ-P(OEt)2}(CO)2] reacts with HCC(p-C6H4Me) to give a mixture of the alkyne-bridged compound [Mo2Cp2μ-η2:η2-HCC(p-C6H4Me)}μ-(EtO)2POP(OEt)2}(CO)2] and the alkenyl-bridged [Mo2Cp2μ-η1,κ1:η2-OP(OEt)2CHC(p-C6H4Me)}μ-P(OEt)2}(CO)2] (structure confirmed through an X-ray diffraction

  双金属-金属键合化合物[Mo 2 Cp 2 μ-OP（OEt）2 } μ-P（OEt）2 }（CO）2 ]与[Fe 2（CO）9 ]的反应导致46 ë -簇[钼铁2的Cp 2 μ-OP（OET）2 } μ-P（OET）2 }（CO）5 ]。相反，[Mo 2 Cp 2 μ-OP（OEt）2 } μ-P（OEt）2 }（CO）2 ]与SnCl 2的反应导致两分子试剂的结合：一个分子插入Mo-O键，另一个分子加入Mo Mo双键，最终生成四核化合物[Mo 2 Cp 2 μ-（EtO）2 POSnCl 2 } μ-P（OET）2 }（μ-的SnCl 2）（CO）2 ]通过X射线衍射研究证实。络合物[Mo 2 Cp 2 μ-OP（OEt）2 } μ-P（OEt）2 }（CO）2 ]与HCC（p -C 6 H 4 Me）反应，生成炔桥联的混合物化合物[Mo 2 Cp2 μ-η 2：η